Leben mit Epilepsie

Epilepsie ist eine der häufigsten Funktionsstörungen des Gehirns. Gegenwärtig spricht es gut auf die Behandlung an, aber es bleiben Probleme, die vor allem mit einer verzerrten Sicht auf diese Krankheit sowohl beim Patienten selbst als auch bei seinen Angehörigen und der gesamten Gesellschaft verbunden sind. Epilepsie in Fragen und Antworten.

Inhalt

Vörös # 1. Verursacht Epilepsie psychische Probleme??

Epilepsie ist keine psychische Erkrankung. Menschen mit Epilepsie können zwar psychische Probleme haben, diese sind jedoch meist entweder Folge von begleitenden Hirnerkrankungen (Hirnatrophie, Tumor) oder werden durch eine antiepileptische Nebenwirkung verursacht.ihre Drogen oder hartnäckige soziale Probleme.

Unter den bestehenden psychischen Problemen bei Menschen mit Epilepsie überwiegen verminderte Intelligenz und Verhaltensstörungen. Leider müssen Patienten manchmal Entfremdung und Spott von ihrer Umgebung erfahren, was ihren Zustand weiter verschlimmert..

Frage Nummer 2. Muss ich Freunde und Kollegen über meine Krankheit informieren??

Viele befürchten, dass Bekannte, wenn sie etwas über Epilepsie erfahren, ihre Einstellung zu Ihnen oder Ihrem Kind dramatisch ändern werden. Dies kommt natürlich manchmal vor, aber es ist notwendig, über die Krankheit zu sprechen, damit Verwandte oder Freunde im Falle eines Angriffs die notwendige Hilfe leisten können..

Am Arbeitsplatz sollte das Management nur informiert werden, wenn der Anfall die Arbeit beeinträchtigen oder einen lebensbedrohlichen Notfall verursachen könnte. Es ist auch ratsam, dass der Lehrer Anfälle meldet, wenn die Wahrscheinlichkeit eines Auftretens in der Schule besteht..

Frage Nummer 3. Kann der Patient auf die Pflege seiner Lieben verzichten??

Wenn die Umgebung (Angehörige, Arzt, Vormund) sicher sein kann, dass der Patient nicht versucht, sich von der Gesellschaft zu distanzieren, sondern bereit ist, im Rahmen seiner Möglichkeiten für sich selbst zu verantworten, dann sind sie verpflichtet, ihm volle Unabhängigkeit zu gewähren und Vormundschaft beenden.

Hilfe von Angehörigen annehmen, die dem Kranken das Leben leichter machen wollen, indem sie etwas tun oder Entscheidungen treffen hinter ihm ist eine Falle. Der Patient gewöhnt sich an diesen Zustand und bezahlt ihn in Zukunft mit dem Verlust der eigenen Aktivität, Selbständigkeit und Eigenverantwortung..

Daher ist es notwendig, den Patienten nach und nach daran zu gewöhnen, Pillen selbst einzunehmen, geplante Arztbesuche zu kontrollieren und möglichst ohne Begleitperson zum Arzt zu gehen. Diese Regeln sind nicht allgemeingültig, daher muss jeder selbst entscheiden, in welchem ​​Bereich er unabhängig sein kann und will. Wenn Sie immer noch Zweifel an diesem Wert haben, wenden Sie sich besser an Ihren Arzt..

Frage Nummer 4. Wie viel Epilepsie die Unabhängigkeit einschränken kann?

Ob ein an Epilepsie erkrankter Mensch die Selbständigkeit im Leben erlangt oder verliert, hängt nicht nur von der Schwere der Erkrankung und dem Behandlungserfolg ab, sondern vor allem von seiner Selbstbeherrschung, seiner Standhaftigkeit und seinem Selbstbewusstsein.

Bei häufigen Anfällen schränken Angehörige aus Angst vor Verletzungen die Bewegungsfreiheit ein und versuchen, zusätzliche Risikofaktoren wie Radfahren oder Schwimmen zu vermeiden. Ängste basieren auf der Angst, dass niemand helfen wird, wenn es plötzlich zu einem Angriff kommt. Aus diesen Ängsten entsteht der oft überzogene Wunsch nach ständiger Präsenz in der Nähe des Patienten..

Solche Bedenken werden dazu beitragen, die Tatsache zu zerstreuen, dass die meisten Menschen bei Angriffen nicht verletzt werden.bin. In jedem Fall ist es von Anfang an notwendig, sorgfältig abzuwägen, was die tatsächlichen Vorteile von konstant Pflege des Patienten, wird sich später nicht herausstellen, dass es mehr schadet als nützt.

Die Wahrscheinlichkeit, dass ein umstehender Anfall einen Unfall verhindern kann, ist eher gering. Ihm fehlt oft die Kraft, eine Person zum Zeitpunkt eines Angriffs zu fangen oder festzuhalten.

Wichtiger als die individuelle Betreuung ist, dass die Gesellschaft, wann immer möglich, über die Existenz von Menschen mit einer solchen Behinderung informiert ist. Es würde den Menschen helfen, mitfühlender und geschickter bei der Erstversorgung einer kranken Person zu sein..

Die negative Seite einer engen Vormundschaft besteht darin, dass das Gefühl der ständigen Aufsicht, die Anwesenheit einer anderen Person das Verantwortungsbewusstsein des Patienten für sein Handeln, den Grad der Unabhängigkeit bei der Entscheidungsfindung und der richtigen Beurteilung verringert. Meine eigene Erfahrung, auch die falsche, stärkt das Gefühl Selbstvertrauen.

Daher gilt es, einen vernünftigen Kompromiss zwischen der Angst vor unerwünschten Folgen von Anfällen und einer gewissen Freiheit zu finden. Optimal sind solche Beziehungen zum Patienten, in denen seine eigene Aktivität und Selbständigkeit auf jede erdenkliche Weise gefördert werden. Dies ist unbedingt erforderlich, damit er in schwierigen Lebensphasen keine Gefühle der Hilflosigkeit und Isolation von der Welt um ihn herum erleben muss..

Die obigen Empfehlungen gelten für jeden Patienten, jedoch sollte in jedem Fall der Grad bestimmter Einschränkungen im Gespräch mit dem Arzt festgelegt werden..

Frage Nummer 5. Ist die Person mit Epilepsie behindert??

Ohne Zweifel epileptische Anfälle – Dies ist eine ziemlich ernste Prüfung im Leben eines Menschen. So beschreibt ein Patient seine Einstellung zur Epilepsie:

«Ich möchte meine Krankheit verdrängen, vertreiben, wie ein Albtraum, der von Zeit zu Zeit auftaucht. Ich glaube, dass ich auf diese Weise versuche, meine Angst vor einer Krankheit, vor einem anderen Leben, vor meiner eigenen Minderwertigkeit loszuwerden, ich möchte mich einfach nicht damit abfinden, dass ich Epilepsie habe. Ich denke, dass ich mir jetzt eingestehen kann, dass ich krank bin, und das ist sehr wichtig, denn indem ich mich weigere, nicht für mich selbst zu akzeptieren, dass ich krank bin, gebe ich damit einen Teil meiner «ich». Jetzt habe ich aufgehört zu spielen «Versteck spiel» mit mir selbst muss ich zugeben, dass ich zu meiner eigenen Krankheit und zu meinem Umfeld eine vernünftige Haltung einnehme, deren Gewicht nicht überschätze, aber nicht verharmlose. Was macht mich eigentlich aus «defekt»? Es scheint mir, dass in dieser Gesellschaft «defekt» alle Menschen, die mit einer Briefmarke nicht ins Leben passen «normal».

Hier ist ein Beispiel für eine Person mit Epilepsie, die über ihren Platz im Leben sagt. Wie sehr sich ein Mensch als Mensch fühlen kann, hängt natürlich nicht nur von ihm selbst ab, sondern auch von der Reaktion anderer auf seine Krankheit. – Freunde, Bekannte, Kollegen. Auf der anderen Seite, warum also nicht zugeben, dass Sie behindert sind, und sich in die Reihen der Unterlegenen einreihen? Nur er selbst kann diese Fragen beantworten und beunruhigt eine Person mit Epilepsie ständig..

Frage Nummer 6. Haben Menschen mit Epilepsie besondere Persönlichkeitsmerkmale??

Typischerweise werden Menschen mit Epilepsie bestimmte Charaktereigenschaften zugeschrieben. – Langsamkeit, Zähigkeit, Skrupellosigkeit, Kleinlichkeit, Misstrauen und Geradlinigkeit. Jemand hält sie für sehr leichtfertig, launisch, zerstreut und verantwortungslos. Das sind alles inakzeptable Verallgemeinerungen. Es gibt keine Hinweise darauf, dass diese Merkmale nur bei Epilepsie auftreten..

Daher kann nicht gesagt werden, dass Epilepsie zur Bildung von Charaktereigenschaften bei einer Person beiträgt. Es sollte jedoch beachtet werden, dass eine Langzeitbehandlung mit bestimmten Antiepileptika (Phenobarbital, Primidon) eine gewisse Wirkung auf das Temperament einer Person hat, wodurch sich ihre Reaktionen verlangsamen, die Konzentration der Aufmerksamkeit und das Gedächtnis beeinträchtigt werden. Die überwiegende Mehrheit der Menschen mit Epilepsie weist keine auffälligen Charakterunterschiede auf..

Frage Nummer 7. Stimmt es, dass Menschen mit Epilepsie aggressiv sind??

Menschen mit Epilepsie sind in gleichem Maße zu Aggressionen fähig wie andere, obwohl sie manchmal durch eine erhöhte Reizbarkeit gekennzeichnet sind. Aber immerhin treffen wir nicht weniger oft Menschen ohne Epilepsie und gleichzeitig ziemlich überheblich.

Es ist durchaus verständlich, dass für Menschen mit Epilepsie in ihrer schwierigen Lebenssituation, mit teilweise eher mageren sozialen Kontakten, Einsamkeit, Einschränkungenmi, und oft mit tiefem Groll über Vorurteile und Unkenntnis anderer sind erlaubt und sogar gerechtfertigt, dass sie reizbar und manchmal wütend auf die ganze Welt sein können.

Frage Nummer 8. Können psychogene Anfälle auftreten??

In schwer zu behandelnden Fällen, in denen selbst hohe Arzneimitteldosen wirkungslos sind, können bei etwa 10 % der Patienten psychogene Reaktionen in Form von pseudoepileptischen Anfällen auftreten. Solche Anfälle sind nicht immer leicht von epileptischen Anfällen zu unterscheiden, manchmal ist eine Langzeitbeobachtung im Krankenhaus erforderlich.

Die Manifestationen psychogener Anfälle unterscheiden sich jedoch von epileptischen Anfällen. In der Regel treten psychogene Reaktionen in Anwesenheit von jemandem auf, und während eines Anfalls kann der Patient kontaktiert werden. Die Dauer der psychogenen Reaktion ist in der Regel länger als die eines epileptischen Anfalls. Am Ende des Anfalls ist der Patient absolut ruhig, das Bewusstsein ist nicht gestört.

In der Regel sind solche Patienten besonders vorsichtig und neigen dazu, es ist leicht in Panik zu geraten. Die Gründe für die begleitenden psychogenen Reaktionen bei epileptischen Anfällen lassen sich ehrlich gesagt nicht genau erklären. Jeder Einzelfall muss zusammen mit einem Psychiater detailliert untersucht werden..

Oft haben psychogene Reaktionen eine Bedeutung für den Patienten, die entschlüsselt werden muss, was eine ziemlich schwierige Aufgabe ist. Es ist nicht immer möglich, es zu lösen, selbst bei enger Interaktion zwischen der Familie des Patienten und dem Arzt. Manchmal treten psychogene Anfälle auf, wenn der Patient seiner Person gegenüber aus der Umgebung gleichgültig ist oder die Aufmerksamkeit einer ihm nahestehenden Person auf sich ziehen möchte, um ein Problem zu lösen, das er selbst nicht bewältigen kann.

Frage Nummer 9. Wie Epilepsie mit dem Sexualleben zusammenhängt?

Sexuelles Verhalten ist für die meisten Männer und Frauen ein wichtiger, aber sehr persönlicher Teil des Lebens. Studien haben gezeigt, dass etwa ein Drittel der Menschen mit Epilepsie, unabhängig vom Geschlecht, sexuelle Probleme hat. Die Hauptursachen für sexuelle Dysfunktion sind psychosoziale und physiologische Faktoren.

Psychosoziale Faktoren:

Psychosoziale Faktoren verursachen bei verschiedenen chronischen Krankheiten unweigerlich sexuelle Dysfunktion, sie sind auch sind die Ursache für sexuelle Probleme bei Epilepsie. Anfälle führen oft zu Gefühlen der Verletzlichkeit, Hilflosigkeit, Minderwertigkeit und stören den Aufbau einer normalen Beziehung zu einem Sexualpartner. Darüber hinaus befürchten viele, dass ihre sexuelle Aktivität Anfälle auslösen kann, insbesondere wenn Anfälle durch Hyperventilation oder körperliche Aktivität ausgelöst werden..

Es gibt sogar bekannte Formen der Epilepsie, bei denen sexuelle Empfindungen Bestandteil eines epileptischen Anfalls sind und dadurch eine negative Einstellung gegenüber jeglicher Manifestation sexueller Wünsche bilden..

Physiologische Faktoren:

Eine Abnahme der Libido wird bei etwa 10 % der Patienten beobachtet, die Antiepileptika erhalten, und sie ist bei denen, die Barbiturate einnehmen, ausgeprägter. Ein eher seltener Fall von Epilepsie ist eine erhöhte sexuelle Aktivität, die ein nicht minder schwerwiegendes Problem darstellt..

Bei der Beurteilung von sexuellen Dysfunktionen ist zu berücksichtigen, dass sie auch Folge von unsachgemäßer Erziehung, religiöser Einschränkungen und negativer Erfahrungen mit früher sexueller Aktivität sein können, aber die häufigste Ursache sind – dies ist eine Verletzung der Beziehung zu einem Sexualpartner.

Frage Nummer 10. Wie Spekulationen und Vorurteile rund um Epilepsie entstehen?

Die Einstellung zur Epilepsie hat sich im Laufe der Geschichte verändert. In der Antike galt Epilepsie als eine Krankheit, die von Göttern oder Dämonen auf die Erde geschickt wurde, vielleicht weil der Patient bei einigen Arten von Anfällen wie vom Blitz getroffen zu Boden fällt. Auch Epilepsie wird bislang fälschlicherweise als psychische Erkrankung angesehen..

Dabei ist nicht berücksichtigt, dass eine Abnahme der Intelligenz oder geistige Behinderung, wenn sieDiese werden in der Regel durch eine zugrunde liegende Erkrankung des Gehirns und nicht durch die Epilepsie selbst verursacht. Die meisten Menschen mit Epilepsie haben ein normales Intelligenzniveau und manchmal ziemlich hoch.

Es ist zu beachten, dass eine Person mit Epilepsie aus spießbürgerlicher Sicht nicht den sozialen Normen entspricht. Er hat vielleicht eingeschränkte berufliche Möglichkeiten, er wird ständig von dem Gefühl heimgesucht, für andere zu belastend zu sein. Während eines Anfalls kann das Aussehen des Patienten nicht als angenehm bezeichnet werden, was ihm bekannt ist und das wiederum dazu führt, dass er sich hilflos und abgelehnt fühlt.

Epilepsie wird seit langem mit einem Gefühl der Hoffnungslosigkeit in Verbindung gebracht, das nur bei einer Art von Anfall auftritt. Schäumender Speichel, weit geöffnete Augen, blasses oder blaues Gesicht einer Person, die ebenfalls in den Schlamm gefallen ist und Kleider zerrissen – Hier ist ein Bild, das viele Menschen mit Epilepsie in Verbindung gebracht haben. Scheint eine Person während eines Anfalls noch tot zu sein, weckt dies Angst und Ekel in der Umgebung. Obwohl dieselbe Person in den Phasen zwischen den Anfällen absolut normal ist und niemand von seiner Krankheit weiß knows.

Es ist schwer zu beurteilen, welche der aufgeführten Faktoren bei der Bildung eines negativen Bildes von Epilepsie bei anderen eine bedeutendere Rolle spielen, aber jeder Mensch mit Epilepsie muss sich der Manifestation dieser Vorurteile im Leben stellen und lernen, sie zu überwinden..

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