Es ist üblich, zwischen zwei Haupttypen der begrenzten Sklerodermie zu unterscheiden - einer linearen und einer Plaque-Form. Bei einer linearen Form der Krankheit erscheinen verdickende Streifen auf der Haut. Bei der Plaque-Form der Krankheit erscheinen auf der Haut ovale Flecken, die sich dicht anfühlen, mit einer roten oder violetten Tönung. Neben diesen beiden Sorten gibt es noch andere Arten dieser Krankheit. Solche Varianten umfassen die Weißfleckenkrankheit, die oberflächliche Sklerodermie und die generalisierte und systemische Sklerodermie. Die systemische Form der Erkrankung kann progressiv verlaufen oder sich allmählich entwickeln. Mit fortschreitendem Krankheitsverlauf sind nicht nur die Gliedmaßen an dem pathologischen Prozess beteiligt, sondern auch der Rumpf und einige innere Organe. Wenn sich die Krankheit allmählich entwickelt, betrifft der Prozess hauptsächlich die Haut von Gesicht und Händen..
Ursachen
Die Ursachen dieser Krankheit sind noch nicht vollständig geklärt. Es wurde festgestellt, dass Menschen mit endokrinen Erkrankungen viel häufiger an Sklerodermie leiden. Das Erkrankungsrisiko steigt bei genetischer Veranlagung und bei häufiger Unterkühlung. Darüber hinaus kann die Entwicklung einer Sklerodermie durch die Einnahme bestimmter Medikamente, Bluttransfusionen und Impfungen ausgelöst werden..
Es ist bemerkenswert, dass bei Sklerodermie eine übermäßige Produktion von Kollagen auftritt, das eines der wichtigsten Baustoffe der Haut ist. Bei einem Überschuss an Kollagen verdickt sich das Gewebe und wird dadurch weniger elastisch. Die Verdickungen und Versiegelungen, die sich während der Entwicklung dieser Krankheit bilden, beginnen Druck auf die Gefäße auszuüben..
Es gibt eine Meinung, dass eine bestimmte Infektion diese Krankheit verursachen kann. In einigen Fällen tritt die Krankheit auf, nachdem eine Person gelitten hat Tuberkulose, Scharlach, Diphtherie, Erysipel und andere chronische oder akute Erkrankungen.
Es ist bekannt, dass das menschliche Immunsystem mit der Entwicklung der Krankheit aus unbekannten Gründen beginnt, den Geweben desselben Organismus zu widerstehen. Diese Haltung und die Aktivität des Immunsystems führen zur Produktion von überschüssigem Kollagen. Um den Zusammenhang zwischen Gefäßsystem, Immunität und Kollagenproduktion zu identifizieren, werden spezielle Studien durchgeführt. Es muss gesagt werden, dass diese Studien eindeutige Ergebnisse geliefert haben. Insbesondere wurde festgestellt, dass der genetische Faktor einen minimalen Einfluss auf die Entwicklung dieser Krankheit hat. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Bildung dieser Pathologie mit einigen Autoimmunprozessen verbunden ist. Darüber hinaus sind die gleichen Prozesse der Grund dafür, dass Kollagen im Überschuss produziert wird.
Symptome
Um eine erfolgreiche Diagnose durchführen zu können, müssen Sie wissen, dass die Symptome der Sklerodermie den Symptomen vieler anderer Krankheiten ähneln. Dies ist die Hauptschwierigkeit bei der Erkennung der Krankheit. Es ist unbedingt zu berücksichtigen, dass der Patient eine Verdickung der Haut, das Vorhandensein von Antikörpern im Blut und Veränderungen der Blutgefäße haben muss..
Wenn Symptome einer Sklerodermie auftreten, sollten Sie so schnell wie möglich einen Rheumatologen aufsuchen. Meistens kann ein professioneller Arzt nur eine Diagnose stellen, indem er den Patienten untersucht, aber manchmal gibt es komplexere Fälle, in denen eine Biopsie der Haut und der Gelenke durchgeführt werden muss, um eine Diagnose zu stellen. Dies ist notwendig, um häufige Entzündungszeichen zu erkennen. Veränderungen der inneren Organe lassen sich in der Regel mit Ultraschall erkennen, und auch ein EKG dient zur Diagnose von Veränderungen am Herzen. Veränderungen in Lunge und Herz können mit Röntgenstrahlen nachgewiesen werden.
Behandlung
Zur Behandlung der systemischen Form der Krankheit werden entzündungshemmende, vaskuläre und restaurative Mittel verschrieben. Darüber hinaus werden Medikamente eingesetzt, die die Verdickung des Bindegewebes verhindern und Mittel zur Unterdrückung der Aktivität des Immunsystems. Bei chronischem Krankheitsverlauf kommen Paraffin- und Schlammanwendungen sowie Radon-, Kiefern- und Schwefelwasserstoffbäder zum Einsatz. Darüber hinaus werden Massage, Bewegungstherapie und Physiotherapie bei der Behandlung von Sklerodermie eingesetzt..
Um die Schwere der Manifestationen auf der Haut zu reduzieren, werden dem Patienten feuchtigkeitsspendende Salben verschrieben. Die Behandlungsdauer bei Sklerodermie mit einer solchen Salbe kann ein bis zwei Jahre dauern. Darüber hinaus kann eine solche Behandlung die Schädigung einiger innerer Organe reduzieren. Es ist zu beachten, dass die Wirksamkeit solcher Salben bei systemischer Sklerodermie noch nicht untersucht wurde. Wenn der Patient eine Fehlfunktion der Speiseröhre und eine Refluxösophagitis hat, werden entsprechende Medikamente verschrieben. Bei Vorliegen eines Raynaud-Syndroms wird dem Patienten empfohlen, Calciumantagonisten und Nitroglycerinsalbe zu verwenden. Um die Manifestation von Anzeichen dieses Syndroms zu reduzieren, werden Vasodilatatoren verwendet. Bei dieser Krankheit ist die Entwicklung von Atem- und Herzinsuffizienz möglich. Standardtechniken werden verwendet, um diese Pathologien zu behandeln. Wenn die Krankheit schwerwiegend ist Arthritis, dann werden Kortikosteroide verschrieben. Um die Lebenserwartung von Patienten mit systemischer Sklerodermie zu erhöhen, wird die Verwendung von ACE-Hemmern empfohlen.
