Dank ihrer eigenen Antitumor-Immunität und vor allem Zytokinen ist die Menschheit noch nicht an Krebs ausgestorben. Onkoimmunologie und ihr wichtigstes Fachgebiet Die Zytokintherapie ist seit mehr als einem Dutzend Jahren bekannt, aber erst jetzt ist es möglich, diese Methode dank der neuesten Weltentdeckungen und der auf ihrer Grundlage entwickelten gentechnisch veränderten Krebsmedikamente effektiv einzusetzen. Die Entwicklung und Forschung wird aktiv fortgesetzt, aber einige davon sind heute verfügbar. Krebspatienten haben eine echte Chance.
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Dank ihrer eigenen Antitumor-Immunität und vor allem Zytokinen ist die Menschheit noch nicht an Krebs ausgestorben. Onkoimmunologie und ihr wichtigstes Fachgebiet Die Zytokintherapie ist seit mehr als einem Dutzend Jahren bekannt, aber erst jetzt ist es möglich, diese Methode dank der neuesten Weltentdeckungen und der auf ihrer Grundlage entwickelten gentechnisch veränderten Krebsmedikamente effektiv einzusetzen. Die Entwicklung und Forschung wird aktiv fortgesetzt, aber einige davon sind heute verfügbar. Krebspatienten haben eine echte Chance. Zytokine – Dies sind spezifische Proteine, die von den Zellen des Blutes, des Immunsystems und anderer Systeme des menschlichen Körpers synthetisiert werden, deren Zweck es ist, die Übertragung von interzellulären regulatorischen Signalen sicherzustellen und direkt über die Rezeptoren auf Zellen einzuwirken. Die Zytokinregulation ist wichtig für die Aufrechterhaltung der Homöostase (Konstanz und Selbstregulation) des Körpers bei Gesundheit und Krankheit.
Grundhandlungen der modernen Zytokintherapie Tumore:
- direkte antitumorale und antimetastatische Wirkung
- Prävention von Tumorrezidiven und Metastasen
- synergistische Antitumorwirkung in Kombination mit Chemotherapie
- Reduzierung der Nebenwirkungen der traditionellen Chemotherapie gegen Krebs (Hemmung der Hämatopoese, Immunsuppression), Korrektur allgemeiner toxischer Komplikationen
- Vorbeugung und Behandlung von begleitenden infektiösen Komplikationen
Zytokintherapie es wird sowohl im Monomodus als auch in Kombination mit Chemotherapie, Strahlentherapie verwendet.
Zytokintherapie (REFNOT® und INGARON®), eine Woche vor der Chemotherapie begonnen, verhindert die Entwicklung von Leukopenie und Thrombozytopenie, reduziert toxische Wirkungen und wird danach fortgesetzt, aktiviert die antiinfektiöse Immunität und schützt den Patienten vor der Entwicklung von Infektionen.
Kombinierte Zytokintherapie (REFNOT® und INGARON®) erhöht die Wirksamkeit der Chemotherapie, auch gegen Tumorzellen, die dafür schwach oder gar nicht empfindlich sind, eliminieren Das Widerstand. Dies erlaubt uns zu berücksichtigen REFNOT® und INGARON® und als Modifikatoren der Antitumorwirkung chemischer Zytostatika bei multipler Arzneimittelresistenz von Tumorzellen.
Eine Droge INGARON® enthält das einzigartige humane Zytokin Interferon-gamma, welches im menschlichen Körper von aktivierten Zellen des Immunsystems synthetisiert wird und mit seinem spezifischen Rezeptor auf der Oberfläche vieler Zellen interagiert, wodurch Antitumor- und antivirale Wirkungen erzielt werden.
Eine Droge INGARON® (IFN-gamma) im Jahr 2005 registriert und zur Behandlung von Krebs beim Menschen zugelassen.
Was IFN-gamma im menschlichen Körper bewirkt:
- Hemmt (stoppt) die Replikation von viraler RNA und DNA in Zellen.
- Hemmt die Vermehrung intrazellulärer Krankheitserreger (Viren, Bakterien, Pilze etc.).
- Verbessert die phagozytische Aktivität von Makrophagen (vollständige Phagozytose).
- Verbessert die Aktivität natürlicher Killerzellen.
- Stellt den normalen Phänotyp (Differenzierung) von transformierten (bösartigen) Zellen wieder her.
- Hemmt die Proliferation (verlangsamt oder stoppt den Mitosezyklus) von Tumorzellen.
- Verursacht den programmierten Zelltod (Apoptose) bei bestimmten Arten von Tumorzellen.
- Hemmt die Angiogenese (Bildung von Tumorgefäßen).
- Hemmt im Allgemeinen das Tumorwachstum.
- Reduziert den Lipoproteinspiegel, normalisiert den Blutdruck.
Somit beruht die Antitumorwirkung von IFN-gamma auf einer Kombination seiner immunmodulatorischen Aktivität, seiner direkten antiproliferativen Wirkung auf Tumorzellen und der Unterdrückung der Angiogenese..
Ein weiteres menschliches Zytokin ist der Tumornekrosefaktor (TNF). wurde 1975 von Wissenschaftlern entdeckt. Seit 1984 wird das rekombinante TNF in klinische Studien überführt, die nach 3 Jahren wegen hoher Toxizität und geringer Wirksamkeit bei systemischer Gabe von TNF . ausgesetzt wurden.
Auf der ganzen Welt haben Wissenschaftler nach abgeleiteten (mutanten) TNF-Molekülen mit reduzierter systemischer Toxizität gesucht und suchen sie weiterhin. In Russland wurde 1990 gegründet rekombinantes Medikament REFNOT®, durch Fusion der Gene von Tumornekrosefaktor und Thymosin-alpha1 (TNF-T) erhalten, die anfingen zu haben geringe systemische Toxizität, aber zur selben Zeit beibehaltene Antitumorwirkung natürliches TNF und erworbenes neue starke immunstimulierende Eigenschaften (TNF-T hat in >100-mal geringere Gesamttoxizität als TNF, was durch klinische Studien am N.N. N.N.Blokhin (Moskau) und Forschungsinstitut für Onkologie, benannt nach N.N. N. N. Petrova (St. Petersburg)).
Rekombinanter Tumornekrosefaktor-Thymosin-a1 (REFNOT®) hat drei vollständige Phasen der klinischen Prüfung bestanden, wurde am 27. März 2009 registriert und offiziell für die Behandlung von bösartigen Tumoren beim Menschen zugelassen.
Was sind die Mechanismen der Antitumorwirkung von TNF:
- Die direkte Wirkung von TNF auf die Zieltumorzelle durch spezifische TNF-Rezeptoren löst Zellapoptose (zytotoxische Wirkung) oder den Stillstand des Zellzyklus aus (zytostatische Wirkung). Bei einem Zellzyklusstillstand hört die Zelle auf, sich zu teilen, wird differenzierter und exprimiert eine Reihe von Antigenen.
- Aktivierung des Blutgerinnungssystems und lokale Entzündungsreaktionen durch TNF-aktivierte Endothelzellen und Lymphozyten, die zu «hämorrhagisch» Tumornekrose.
- Angiogenese blockieren, zu einer verminderten Keimung eines schnell wachsenden Tumors durch neue Gefäße und Schädigung von Tumorgefäßen (während normale, nicht tumoröse Gefäße nicht geschädigt werden), was zu einer verminderten Blutversorgung bis hin zur Nekrose der zentralen Teile des Tumor.
- Auswirkungen auf Zellen Immunsystem, deren Zytotoxizität eng mit dem Vorhandensein von TNF-Molekülen auf ihrer Oberfläche zusammenhängt oder der Reifung / Aktivierung dieser Zellen mit einer Reaktion auf TNF . verbunden ist.
Kombination REFNOT® mit IFN-gamma (INGARON®) haben eine synergistische Antitumorwirkung bei der Behandlung von Tumoren - Plattenepithelkarzinome und Adenokarzinome des Gebärmutterhalses und des Uteruskörpers, hormonabhängige und hormonunabhängige Adenokarzinome der Brust, Mesotheliom, Kopf-Hals-Tumoren, Lungenkrebs, Speiseröhre, Magen, Dünn- und Dickdarm, Bauchspeicheldrüse, Leber, Nieren, Eierstöcke , Prostata, Blase, mit Knochen und Weichteilen, Gliome des Nervensystems, Hautkrebs, Melanome.
Die einzige Klinik für Onkoimmunologie und Zytokintherapie in Russland beschäftigt sich mit der Behandlung von Krebstumoren mit Hilfe der Zytokintherapie.
KREBS KANN UND SOLLTE BEHANDELT WERDEN!
EFFIZIENZ UND SICHERHEIT DER METHODE BASIEREN NUR AUF DEN GRUNDSÄTZEN DER EVIDENZMEDIZIN
bei der Krebsbehandlung, bei der die Zeit am Leben gemessen wird.
KLINIK FÜR ONKOMMUNOLOGIE UND ZYTOKINOTHERAPIE
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