Farbenblinde Menschen sind Menschen, die eine eigene Farbwahrnehmung haben. Das bedeutet nicht, dass sie schlecht sehen, sie sehen nur ein bisschen anders als andere..
Inhalt
Erworbene Farbenblindheit kann nur im Auge auftreten, wo die Netzhaut oder der Sehnerv betroffen sind. Er hat im Laufe der Zeit eine fortschreitende Verschlechterung und Schwierigkeiten, zwischen blauen und gelben Farben zu unterscheiden..
Die erbliche Farbenblindheit tritt häufiger auf, betrifft beide Augen und verschlimmert sich im Laufe der Zeit nicht. Diese Variante der Farbenblindheit in unterschiedlichen Schweregraden liegt bei 8 % der Männer und 0,4 % der Frauen vor..
Die erbliche Farbenblindheit ist mit dem X-Chromosom verbunden und wird fast immer von der Mutter - der Trägerin des Gens auf den Sohn - übertragen.
Im zentralen Teil der menschlichen Netzhaut befinden sich farbempfindliche Nervenzellen, genannt «Zapfen». Sie enthalten drei Arten von farbempfindlichen Pigmenten proteinhaltigen. Ein Pigmenttyp reagiert empfindlich auf Rot, ein anderer auf Grün und ein dritter auf Blau. Genauer gesagt reagieren sie empfindlich auf die Wellenlänge, die in unserem Verständnis den roten, grünen und blauen Farben entspricht..
Beim Menschen liegt der Höhepunkt der Tagesempfindlichkeit dieser Pigmente (die maximale spektrale Empfindlichkeit des Auges) bei einer Wellenlänge von 555 nm für Rot, 530 nm für Grün und 426 nm für Blau..
Die Vision aller Farben der Welt ist gegeben «falten» diese drei Farben in unserem Gehirn.
Menschen mit normalem Farbsehen haben alle drei Pigmente (rot, grün und blau) in ihren Zapfen und werden Trichromaten genannt (von dem Wort «chromos» - Farbe).
Wenn man nur zwei Farben unterscheiden kann, spricht man von Dichromat. Dies bedeutet, dass eines der Pigmente in Ihrer Netzhaut fehlt..
Männer, denen rotes Pigment fehlt, sind protanope Dichromate, und diejenigen, denen grünes Pigment fehlt, sind deuteranopische Dichromate (normalerweise als Rot bezeichnet). «Protos» (Griechisch - die erste), und die grüne Farbe wurde genannt «deuteros» (Griechisch - die zweite), kombiniert diese Farbnamen mit dem Wort «Anopie» (Sehlosigkeit), Worte wurden gebildet words «Protanopie» und «Deuteranopie» Farbenblindheit in Rot und Grün anzuzeigen).
Es gibt auch Menschen, die alle drei Pigmente in den Zapfen haben, aber die Aktivität eines der Pigmente ist reduziert. Diese Leute sind anormale Trichromate.
Ein Defekt des roten Pigments in den Zapfen ist am häufigsten. Laut Statistik haben 8% der weißen Männer und 0,4% der weißen Frauen Rot-Grün-Sehstörungen, drei Viertel von ihnen haben abnormale Trichromaten..
Menschen mit einem Blaupigmentdefekt in ihren Zapfen sind extrem selten, ebenso Menschen, die überhaupt kein Farbsehen haben, d.h. wenn eine Person nicht alle drei Farben gut sieht.
Abweichungen in der menschlichen Farbwahrnehmung lassen keine Aussage zu, dass die Person nicht gesund ist. Es kann nur argumentiert werden, dass diese Person eine eigene Farbwahrnehmung der Welt um sich herum hat, die sich von der Farbwahrnehmung anderer Menschen unterscheidet..
Die Geschichte hat uns oft gelehrt, dass alle Genies die Welt um sich herum, die Natur und die Phänomene anders wahrnehmen als alle anderen. Ihnen verdanken wir neue Entdeckungen und Erfindungen..
Menschen mit einer Farbenblindheit in einer Farbe und Menschen mit eingeschränktem Farbsehen nehmen die Farben der Welt um sie herum anders wahr als wir, bemerken aber oft nicht den Unterschied zu anderen. Manchmal bemerken ihn auch die Leute um ihn herum nicht. Schließlich lernen diese Menschen von Kindheit an, die Farben von Alltagsgegenständen mit allgemein anerkannten Bezeichnungen zu benennen. Sie hören und erinnern sich daran, dass das Gras grün ist, der Himmel blau, das Blut rot ist. Darüber hinaus behalten sie die Fähigkeit, Farben anhand des Helligkeitsgrades zu unterscheiden..
Vollständige Farbenblindheit manifestiert sich als familiäre Störung mit einer Art Vererbung und tritt bei einem von einer Million Menschen auf. In einigen Teilen der Welt kann die Inzidenz von Erbkrankheiten jedoch höher sein. Auf einer kleinen dänischen Insel beispielsweise, deren Bevölkerung lange Zeit einen zurückgezogenen Lebensstil führte, wurden unter 1600 Einwohnern 23 Patienten mit vollständiger Farbenblindheit registriert - das Ergebnis einer versehentlichen Reproduktion eines mutierten Gens und häufiger blutsverwandter Ehen.. Rot-Grün-Farbenblindheit wird vererbt. Denn der Grund für diese oder jene Art von Farbenblindheit sind molekulare Defekte in den Genen, die für die Synthese farbempfindlicher Pigmente verantwortlich sind. Derzeit sind alle Gene identifiziert, in denen die für jede der Farben verantwortlichen Pigmente kodiert sind..
Um eine Antwort auf die Frage zu bekommen, ob Söhne Farbenblindheit erben können, sollte eine Frau eine genetische Beratung kontaktieren. Dort wird sie zur Prüfung angeboten..
Es gibt viele Methoden der Gentests: das Studium der Familiengeschichte, das Studium der Farbwahrnehmung beim mutmaßlichen Träger des mutierten Gens mit Präzisionsinstrumenten usw. Die modernsten Methoden sind genetische Testmethoden, die eine DNA-Analyse ermöglichen, das mutierte Gen identifizieren identify und klären Sie die Art des Defekts im Proteinmolekül, der die Ursache der Augenkrankheit ist.
Wenn eine Frau Trägerin des Gens für Farbenblindheit ist und beschließt, keinen Jungen zur Welt zu bringen, kann sie in der pränatalen Phase Ultraschall- oder Gentests durchführen, um das Geschlecht des Kindes zu bestimmen..
Und nur in Fällen, in denen eine Erbkrankheit das Leben des Patienten bedroht und der Erbfehler nur mit einem Gen assoziiert ist, kann man auf den Ersatz des defekten Proteins im Gen zurückgreifen. Diese fortschrittlichste Methode zur gezielten Behandlung von Farbfehlsichtigkeiten wurde bisher nur bei bestimmten Erkrankungen eingesetzt..
