Amyloidose ist eine Gruppe von Krankheiten, deren Hauptursache mit der Ablagerung von Proteinen im Körpergewebe verbunden ist. Je nach Läsion werden lokalisierte und allgemeine Formen der Amyloidose unterschieden..
Inhalt
Formen der Schädigung des Körpers bei Amyloidose
Amyloidose ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch die Ablagerung bestimmter Proteine (Proteine), genannt Amyloid, in verschiedenen Geweben des Körpers auftreten. Amyloidprotein kann in lokalisierten Bereichen abgelagert werden und das Körpergewebe nicht schädigen. Diese Form der Amyloidose wird als lokalisierte Amyloidose bezeichnet..
Amyloidose, die Gewebe im ganzen Körper betrifft, wird als generalisierte Amyloidose bezeichnet. Allgemeine Amyloidose kann schwerwiegende Veränderungen verursachen, die tatsächlich in jedem Organ des Körpers auftreten können..
Amyloidose kann alleine auftreten oder «ein zweites Mal» als Folge anderer Erkrankungen, einschließlich komplexer Myelome, chronischer Infektionen (wie Tuberkulose oder Osteomyelitis) oder chronisch entzündlicher Erkrankungen (wie rheumatoider Arthritis und ankylosierender Spondylitis). Im Laufe der Zeit kann sich die Amyloidose auch auf bestimmte Körperteile ausbreiten. Diese lokalisierte Form der Amyloidose verursacht keine allgemeinen Komplikationen an anderen Körperteilen. Das Protein, das sich im Gehirn von Alzheimer-Patienten ablagert, ist eine Form von Amyloid.
Die generalisierte Amyloidose wird in drei Haupttypen eingeteilt, die sich deutlich voneinander unterscheiden. Es gibt einen zweibuchstabigen Code, der mit dem Buchstaben A beginnt (Amyloidose). Der zweite Buchstabe des Codes bezieht sich auf das Protein, das in den Geweben dieser besonderen Art von Amyloidose abgelagert wird. Derzeit wird zwischen primärer Amyloidose (AL), sekundärer Amyloidose (AA) und hereditärer (ATTP) unterschieden..
Darüber hinaus umfassen andere Formen der Amyloidose Beta-2-Mikroglobulin-Amyloidose und lokalisierte Amyloidose.
Merkmale der primären Amyloidose
Primäre Amyloidose oder AL tritt auf, wenn eine spezielle Zelle im Knochenmark (Plasmazelle) plötzlich eine erhöhte Menge eines Proteins namens Leichtkette freisetzt. Gewebeablagerungen bei Menschen mit primärer Amyloidose sind AL-Proteine. Primäre Amyloidose kann in Verbindung mit einem Krebs der Plasmazellen im Knochenmark auftreten, der als komplexes Myelom bezeichnet wird. Primäre Amyloidose ist nicht mit anderen Krankheiten verbunden, aber es ist eine Krankheit, die normalerweise eine Chemotherapie erfordert. Einige Forscher haben die Vorteile der Stammzelltransplantation als eine der Behandlungen für die primäre Amyloidose nachgewiesen.
Merkmale der sekundären Amyloidose
Wenn eine Amyloidose sekundär zu einer anderen Krankheit wie einem komplexen Myelom, chronischen Infektionen (wie Tuberkulose oder Osteomyelitis) oder chronischen entzündlichen Erkrankungen (wie rheumatoider Arthritis und ankylosierender Spondylitis) auftritt, wird die Erkrankung als sekundäre Amyloidose oder AA bezeichnet. Das bei der sekundären Amyloidose abgelagerte Amyloidgewebe wird als AA-Proteine bezeichnet. Die Behandlung von Menschen mit sekundärer Amyloidose zielt darauf ab, die zugrunde liegende Ursache der Krankheit bei jedem einzelnen Patienten zu behandeln.
Familiäre Amyloidose
Die familiäre Amyloidose oder ATTP ist eine seltene Form der hereditären Amyloidose. Amyloidbildungen bei der hereditären Amyloidose bestehen aus dem Protein Transthyretin oder TTP, das in der Leber produziert wird. Die familiäre Amyloidose wird genetisch als autosomal-dominant bezeichnet. Dies bedeutet, dass Kinder von Eltern mit Amyloidose eine 50%ige Wahrscheinlichkeit haben, diese Krankheit zu erben..
Beta-2-Mikroglobulin-Amyloidose
Beta-2-Mikroglobulin-Amyloidose tritt auf, wenn bei Dialysepatienten Amyloidablagerungen beginnen. Amyloid-Ablagerungen bestehen aus Beta-2-Mikroglobulin-Protein und werden oft in der Nähe von Gelenken gefunden.
Lokale Amyloidose
Viele Formen der lokalen Amyloidose sind das Ergebnis von Amyloidablagerungen in bestimmten Bereichen des Körpers und unterscheiden sich von den allgemeinen Formen der Amyloidose, die im ganzen Körper vorkommen. Aufgrund der Alzheimer-Krankheit können lokalisierte Amyloid-Ablagerungen im Gehirn gefunden werden. Mit zunehmendem Alter kann Amyloid lokal produziert und in verschiedenen Geweben des Körpers abgelagert werden..
