Das Medikament wurde das erste von der Europäischen Kommission zur Behandlung dieser Krankheit zugelassene Medikament seit 7 Jahren.
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Budri (Schweiz), 29 April 2014 g. — Selgen International Sarl Company. (Schweiz) berichtet, dass die Europäische Kommission nab-Paclitaxel (Paclitaxel-Nanopartikel in Verbindung mit Albumin) in als erste Therapielinie für Patienten mit metastasierendes Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse — eine Krankheit, bei der es keine wirksame Behandlung gibt. Nab-Paclitaxel wurde das erste für 7 Jahre Medizin registriert von diese Angabe. Das Medikament enthält ein einzigartiges Molekül bestehend aus nab-Paclitaxel-Nanopartikel. Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass die Anwendung von nab-Paclitaxel in Kombinationen mit Gemcitabin reduziert das Sterberisiko um 28%. Die Wirksamkeit dieses Behandlungsschemas wurde in offene randomisierte klinische Studie III Phase in an dem 861 Patienten teilnahmen und 151 Forschungszentren in elf Länder.
IN derzeit nur in Europa über 100 000 Menschen leiden an Bauchspeicheldrüsenkrebs. Dies ist der 7. Prävalenzart von Krebs und 4. bis Sterblichkeitsrate. Bauchspeicheldrüsenkrebs wird klassifiziert als seltene Erkrankungen, da die Inzidenz nicht überschreitet 10±4 Personen pro 100 000 Population. IN Beginn, die Krankheit verläuft mit unspezifische Symptome, daher in in den meisten Fällen ist die Diagnose bereits am . gestellt spätes Stadium. Lebenserwartung nach Diagnose ist nicht überschreitet 6 Monate, 5-Jahres-Überleben wird nur in 6% der Patienten.
Vor Bisher war die einzige Therapie, die das Überleben verbessert hat, die operative Entfernung des Tumors. IN die Suche nach wirksamen Chemotherapeutika in den letzten 4 Jahrzehnten wurde über 30 . durchgeführt Klinische Studien III Phasen aber sie endeten erfolglos. Mit Fortschreiten des Tumors symptomatische Therapie mit dem Ziel Linderung von Leiden und auch Palliativmedizin anbieten.
«Angesichts der für diese Krankheit charakteristischen niedrigen Überlebensrate ist die Situation in welche Patienten sich finden und Ihnen Familie ist sehr bedauerlich. Aber Jetzt wir wir beobachten, dass die Zugabe von nab-Paclitaxel zu Standardschemata für basierend auf Gemcitabin trägt zu einer signifikanten Erhöhung des Gesamtüberlebens bei, während die Nebenwirkungen kontrolliert werden, — sagte Joseph Tabernero, Leiter der Abteilung für Medizinische Onkologie bei Institut für Krebs Wal d’Ebron und Universitätsklinikum in Barcelona, Spanien. — ich glauben, dass die Zulassung von nab-Paclitaxel das Paradigma der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs verändern wird, wurde nachgewiesen, dass das Medikament ein neues wirksames und sichere Methode seiner Therapie».
