Erbrechen, hohes Fieber, der Geruch von Aceton aus dem Mund des Kindes – das ist vielleicht nicht einfach «etwas falsch gegessen», eher schwerwiegende Symptome. Was ist Aceton-Syndrom??
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Acetonämisches Syndrom
Das acetonämische Syndrom ist ein Symptomkomplex, der bei Kindern mit einer erhöhten Akkumulation von Ketonkörpern im Blut auftritt - Produkten der unvollständigen Oxidation von Fettsäuren (β-Hydroxybuttersäure, Aceton, Acetoacetat). Ein Anstieg des Harnsäurespiegels im Körper des Kindes führt zu diesem Zustand..
Ein hoher Harnsäurespiegel tritt auf, wenn der Stoffwechsel von Purinbasen gestört ist und kann sowohl durch angeborene Stoffwechselstörungen (primäres acetonämisches Syndrom) als auch durch Stoffwechselstörungen aufgrund bestimmter Krankheiten verursacht werden - Diabetes mellitus, Tumoren und Hirnverletzungen, Leber- und Magen-Darm-Erkrankungen (sekundäres Aceton-Syndrom).
Das primäre acetonämische Syndrom entwickelt sich bei Kindern mit angeborener neuroarthritischer Konstitutionsanomalie, die durch einen gestörten Fett- und Kohlenhydratstoffwechsel gekennzeichnet ist, wodurch der Ketonkörperspiegel im Blut periodisch ansteigt (Azetonämie), führt zu Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.
Die neuroarthritische Konstitutionsanomalie (neuroarthritische Diathese) manifestiert sich bereits in den ersten Lebensmonaten eines Kindes. Kinder hinken in der Regel bei der Gewichtszunahme hinterher, sie sind dünn, erregbar, Schlafstörungen. In Bezug auf den neuropsychischen Entwicklungsstand sind solche Kinder ihren Altersgenossen merklich voraus - sie beginnen früher zu sprechen, zeichnen sich durch ein gutes Gedächtnis und eine gute Lernfähigkeit aus, zeigen jedoch oft Sturheit und Jähzorn.
Die ersten Manifestationen des Aceton-Syndroms treten im Alter von 2-3 Jahren auf, mit 6-7 erreichen sie ihren Höhepunkt und verschwinden mit Beginn der Pubertät..
Kinder mit neuroarthritischer Diathese leiden häufig unter nächtlichen Gelenkschmerzen, spastischen Bauchschmerzen, Kopfschmerzen und allergischen Reaktionen. Ältere Kinder haben oft vegetativ-vaskuläre Dystonie, astheno-neurotisches Syndrom, Pyelonephritis.
Eine acetonämische Krise äußert sich in Form von einmaligem oder wiederholtem Erbrechen, einem Anstieg der Körpertemperatur auf 37-39 ° C°C, Bauchschmerzen. Sehr oft ist der Geruch von Aceton aus dem Mund zu spüren. Das Kind ist lethargisch, schläfrig, blass, mit einer ungesunden Röte auf den Wangen. Aceton-Teststreifen sind positiv.
Ein Anfall von unbezähmbarem Erbrechen kann plötzlich auftreten, geht aber oft von Appetitlosigkeit, Lethargie (oder umgekehrt - Erregung), Übelkeit, Bauchschmerzen, Kopfschmerzen, Acetongeruch aus dem Mund.
Behandlung des Aceton-Syndroms
Virusinfektionen, psychoemotionaler Stress, übermäßiges Essen und ungewöhnliche fettreiche Lebensmittel können eine Acetonkrise auslösen..
Bei den ersten Manifestationen einer Acetonkrise ist es notwendig, das Kind in Teildosen zu gießen, vorzugsweise mit alkalischem Mineralwasser. Sie können einen Mikroeinlauf mit einer alkalischen Lösung machen (1 Teelöffel Backpulver in einem Glas Wasser). Bei großen Flüssigkeitsverlusten ist Rehydron angezeigt. In jedem Fall sollte das Kind ein Flüssigkeitsvolumen von mindestens 100 ml/kg Körper erhalten.
Am ersten Tag nach dem Angriff ist es ratsam, das Kind nicht zu füttern, ab dem zweiten Tag beginnen sie vorsichtig, Cracker, Kekse, Reisbrei und Gemüsesuppe zu geben. Fütterung – häufige und kleine Portionen. Später können Sie Buchweizen, Haferflocken oder Weizenbrei, Dampfkoteletts, Fisch eingeben.
Um neue Angriffe zu verhindern, ist es zunächst notwendig, eine Diät einzuhalten. Geflügelprodukte, Kalbfleisch, Brühen, Konserven, geräuchertes Fleisch sind kontraindiziert. Begrenzen Sie Hülsenfrüchte, Pilze, Sauerampfer, Tomaten, Tee, Kaffee, Schokolade. Bevorzugt werden fermentierte Milchprodukte, Eier, Kartoffeln, Gemüse, Obst, Getreide.
