Was ist Sklerodermie? Wie verläuft die Krankheit? Wie wird Sklerodermie diagnostiziert und behandelt? Antworten auf diese Fragen erhalten Sie im Artikel.
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Was ist Sklerodermie?
Die systemische Sklerodermie ist eine schwere Erkrankung des Bindegewebes
Gewebe, an dem dies der Stoff wird dichter und härtet aus. Es entsteht so
genannt, Sklerose (von Griechische Sklerose - Verhärtung). Bei
systemische Sklerodermie betrifft die Haut, kleine Gefäße und intern
Organe: Magen-Darm-Trakt, Lunge, Nieren, Herz. Frauen werden krank
systemische Sklerodermie in dreimal häufiger als Männer. Durchschnittsalter
Patienten - 30-40 Jahre alt.
Der Grund dafür
Krankheiten vorher immer noch unbekannt. Wissenschaftler vermuten, dass
nicht letzte Rolle in die Entwicklung der systemischen Sklerodermie wird von angeborenen gespielt
Mangel des Immunsystems, der zu Autoimmunerkrankungen.
Das menschliche Immunsystem beginnt plötzlich, seine eigenen wahrzunehmen
Zellen als fremd und zerstört sie. IN in diesem Fall sie «Feinde»
Bindegewebszellen werden. ZU Risikofaktoren für Sklerodermie
Unterkühlung, Verletzung, Infektion.
Wie verläuft Sklerodermie?
Weil der
bei systemischer Sklerodermie sind verschiedene Systeme betroffen und Organe,
dann Manifestationen Krankheiten sind sehr vielfältig. Am häufigsten
die krankheit beginnt mit sogenanntes Raynaud-Syndrom (Krampf
kleine Blutgefäße). Dadurch wird die Durchblutung gestört. In Finger
Hände: sie werden blass, werden kalt, fangen an zu schmerzen.
Dasselbe erscheinen
Hautveränderungen. Auf der frühe Stadien der Krankheit bei Gesicht und Hände
Ödeme (Schwellungen) treten auf, die mit mit der Zeit verdicken.
Von die Hautfarbe beginnt, Wachs zu ähneln. Die Krankheit verändert die Gesichtszüge
geduldig: es wird wie Maske, und der Mund verengt sich. Finger
durch die Straffung der Haut ähneln sie einem Schnuller. Mit Zeit in Prozess
betrifft die Haut der Unterarme, Brust, Hals, Beine und, stoppen.
außer
außerdem treten Symptome einer Gelenkschädigung auf, manifestiert durch Schmerzen
und Bewegungssteifigkeit. Häufig der Magen-Darm-Trakt ist betroffen
und ein Herz. Patienten beschweren sich über Schmerzen beim Schlucken von Nahrung, Verstopfung oder
Durchfall. Haben Kurzatmigkeit tritt auf, Herzrhythmusstörungen, Schmerz in Bereiche des Herzens, Ödeme
Fuß. Ungefähr um 20% gesellen sich zu Nierenschäden.
Bei
unbehandelt nehmen die Krankheitssymptome zu. In akuter Form
Krankheit Zweijahresüberleben ist nicht über 20%, bei chronischem
Form etwa die Hälfte der Patienten lebt länger als 5 Jahre alt.
Wie wird Sklerodermie diagnostiziert und behandelt?
Wenn die oben genannten Symptome auftreten, müssen Sie sich dringend an Rheumatologe.
Höchstwahrscheinlich wird der Arzt sofort eine Diagnose stellen das Gleiche jedoch nach Prüfung inspection
In In schwierigen Fällen kann eine Biopsie der Gelenke erforderlich sein und Haut. Manchmal
Patienten wird eine Immunitätsstudie verordnet und klinischer Bluttest, nach die allgemeine Entzündungszeichen zeigt. Herzveränderungen werden diagnostiziert mit EKG und EchoCG (Ultraschalluntersuchung des Herzens). MIT Röntgen zeigt Veränderungen in Lunge und Gelenke.
Für
Behandlung der systemischen Sklerodermie, entzündungshemmend
(Kortikosteroide), antifibrotisch (gegen Verhärtung)
Bindegewebe), vaskulär, immunsuppressiv (suppressiv)
Aktivität des Immunsystems) und Stärkungsmittel. Bei
chronischer Verlauf, Balneotherapie (Nadelbäume, Radon
und Schwefelwasserstoffbäder), Paraffin und Schlammanwendungen und etc.
Sind wichtig Physiotherapie, physiotherapeutische Übungen und Massage.
