Was ist eine systemische Sklerodermie?

Inhalt

  • Was ist Sklerodermie?
  • Wie verläuft Sklerodermie?
  • Wie wird Sklerodermie diagnostiziert und behandelt?

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    Was ist Sklerodermie? 

    Die systemische Sklerodermie ist eine schwere Erkrankung des Bindegewebes
    Gewebe, an dem dies der Stoff wird dichter und härtet aus. Es entsteht so
    genannt, Sklerose (von Griechische Sklerose - Verhärtung). Bei
    systemische Sklerodermie betrifft die Haut, kleine Gefäße und intern
    Organe: Magen-Darm-Trakt, Lunge, Nieren, Herz. Frauen werden krank
    systemische Sklerodermie in dreimal häufiger als Männer. Durchschnittsalter
    Patienten - 30-40 Jahre alt.

    Der Grund dafür
    Krankheiten vorher immer noch unbekannt. Wissenschaftler vermuten, dass
    nicht letzte Rolle in die Entwicklung der systemischen Sklerodermie wird von angeborenen gespielt
    Mangel des Immunsystems, der zu Autoimmunerkrankungen.
    Das menschliche Immunsystem beginnt plötzlich, seine eigenen wahrzunehmen
    Zellen als fremd und zerstört sie. IN in diesem Fall sie «Feinde»
    Bindegewebszellen werden. ZU Risikofaktoren für Sklerodermie
    Unterkühlung, Verletzung, Infektion.

     

    Wie verläuft Sklerodermie? 

    Was ist systemische Sklerodermie?
    Weil der
    bei systemischer Sklerodermie sind verschiedene Systeme betroffen und Organe,
    dann Manifestationen Krankheiten sind sehr vielfältig. Am häufigsten
    die krankheit beginnt mit sogenanntes Raynaud-Syndrom (Krampf
    kleine Blutgefäße). Dadurch wird die Durchblutung gestört. In Finger
    Hände: sie werden blass, werden kalt, fangen an zu schmerzen.

    Dasselbe erscheinen
    Hautveränderungen. Auf der frühe Stadien der Krankheit bei Gesicht und Hände
    Ödeme (Schwellungen) treten auf, die mit mit der Zeit verdicken.
    Von die Hautfarbe beginnt, Wachs zu ähneln. Die Krankheit verändert die Gesichtszüge
    geduldig: es wird wie Maske, und der Mund verengt sich. Finger
    durch die Straffung der Haut ähneln sie einem Schnuller. Mit Zeit in Prozess
    betrifft die Haut der Unterarme, Brust, Hals, Beine und, stoppen.

    außer
    außerdem treten Symptome einer Gelenkschädigung auf, manifestiert durch Schmerzen
    und Bewegungssteifigkeit. Häufig der Magen-Darm-Trakt ist betroffen
    und ein Herz. Patienten beschweren sich über Schmerzen beim Schlucken von Nahrung, Verstopfung oder
    Durchfall. Haben Kurzatmigkeit tritt auf, Herzrhythmusstörungen, Schmerz in Bereiche des Herzens, Ödeme
    Fuß.  Ungefähr um 20% gesellen sich zu Nierenschäden. 

    Bei
    unbehandelt nehmen die Krankheitssymptome zu. In akuter Form
    Krankheit Zweijahresüberleben ist nicht über 20%, bei chronischem
    Form etwa die Hälfte der Patienten lebt länger als 5 Jahre alt.

     

    Wie wird Sklerodermie diagnostiziert und behandelt? 

    Wenn die oben genannten Symptome auftreten, müssen Sie sich dringend an Rheumatologe.
    Höchstwahrscheinlich wird der Arzt sofort eine Diagnose stellen das Gleiche jedoch nach Prüfung inspection
    In In schwierigen Fällen kann eine Biopsie der Gelenke erforderlich sein und Haut. Manchmal
    Patienten wird eine Immunitätsstudie verordnet und klinischer Bluttest, nach die allgemeine Entzündungszeichen zeigt. Herzveränderungen werden diagnostiziert mit EKG und EchoCG (Ultraschalluntersuchung des Herzens). MIT Röntgen zeigt Veränderungen in Lunge und Gelenke.

    Für
    Behandlung der systemischen Sklerodermie, entzündungshemmend
    (Kortikosteroide), antifibrotisch (gegen Verhärtung)
    Bindegewebe), vaskulär, immunsuppressiv (suppressiv)
    Aktivität des Immunsystems) und Stärkungsmittel. Bei
    chronischer Verlauf, Balneotherapie (Nadelbäume, Radon
    und Schwefelwasserstoffbäder), Paraffin und Schlammanwendungen und etc.
    Sind wichtig Physiotherapie, physiotherapeutische Übungen und Massage.

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