Albinismus und Vererbung

Inhalt

  • Weiße Krankheit
  • Albinismus und Vererbung
  • Wie leben Albinos?



  • Weiße Krankheit

     

    Albinismus und VererbungName «Albinismus» kommt vom lateinischen Wort albus - weiß. Albinismus ist das Fehlen von Pigmenten in Haut, Haaren und Geweben des Auges. Unterscheiden Sie zwischen vollständigem Albinismus, bei dem im ganzen Körper kein Pigment vorhanden ist, und partiellem Albinismus, bei dem nur in bestimmten Organen, zum Beispiel in den Augen, kein Pigment vorhanden ist.

    Bei allgemeinem Albinismus hat die gesamte Haut, einschließlich der Haut der Augenlider, eine blassrosa oder milchig-weiße Farbe. Augenbrauen und Wimpern sind ebenfalls verfärbt, weiß.

    Veränderungen des Albinismus sind nicht auf die Haut beschränkt, sondern äußern sich durch mehr oder weniger Pigmentmangel im Auge: in der Iris, in der Aderhaut, in der Netzhaut. Aus diesem Grund entwickelt sich Photophobie - Photophobie, eine Person kann helles Licht nicht tolerieren und ist gezwungen, eine dunkle Brille oder dunkle Kontaktlinsen mit einem Loch in der Mitte zu tragen.

    Diese Abweichung ist auf den Mangel an Pigment im Körper zurückzuführen, das als Melanin bezeichnet wird. Melanin verleiht unserer Haut, unseren Haaren und Augen Farbe. Es ist in der Aderhaut des Auges enthalten, sodass Licht nur durch die Pupille in das Auge eintritt. Die Rolle von Melanin im Auge ist sehr wichtig - stellen Sie sich vor, was mit dem Bild auf dem Film passiert, wenn die Wände des Apparats zum Zeitpunkt der Aufnahme Licht durchlassen?



    Albinismus und Vererbung

    Erbkrankheiten, zu denen Albinismus im Allgemeinen und Augenalbinismus im Besonderen gehören, sind solche Krankheiten, die von Generation zu Generation vererbt werden. Schon vor langer Zeit wurde festgestellt, dass einige Krankheiten in bestimmten Familien eine deutliche Ausbreitungstendenz aufweisen..

    Im Zentrum des Albinismus steht eine Verletzung der Bildung von Hautzellen, Haarfollikeln und im Auge eines schwarzen Pigments - Melanin. Veröffentlichte etwa 700 Stammbäume, deren Mitglieder an Albinismus litten. Erbkrankheiten breiten sich aufgrund der hohen Häufigkeit von blutsverwandten Ehen in kleinen ethnischen Gruppen aus. In Nordirland wurden Schwerpunkte des Albinismus identifiziert. Im Süden Panamas wurden Hunderte von Albinos beim Stamm der Caribe Kuna gefunden. Die tropische Sonne brannte die Albinohaut sehr stark und blendete die Augen, so dass Albinos in dieser Gegend nachtaktiv waren. Sie trugen den Spitznamen «Kinder des Mondes».

    Besteht die Gefahr, dass das zweite Kind in der Familie Albino wird? Jawohl! Bei einer Erbkrankheit besteht immer eine solche Möglichkeit, daher ist es am besten, eine medizinisch-genetische Beratung zu kontaktieren. Ein Genetiker beantwortet alle Fragen und berät Sie professionell.

    Der okuläre Albinismus wird häufiger rezessiv übertragen, manchmal auch rezessiv im Zusammenhang mit dem Geschlecht (sowie Hämophilie und Farbenblindheit). Im letzteren Fall hat die Frau keine offensichtlichen Krankheitszeichen, ist aber Trägerin des pathologischen Gens und überträgt die Krankheit auf ihren Sohn. Träger des defekten Gens, obwohl sie nicht erkranken, haben in 85 % der Fälle leichte Pigmentstörungen der Haut, Haare und Augen: Sprenkelung der Iris, blasser Fundus, verfärbte Haut- und Haarpartien, Sommersprossen. An den aufgeführten Zeichen können Sie versteckte Träger defekter Gene erkennen.

    Ist ein Kind mit einer genetischen Erkrankung in der Familie aufgetreten, stellt sich immer die Frage nach dem Risiko für das zweite Kind. Es gibt Methoden, mit denen Sie eine Mutation in einem Gen finden können, das für die Krankheit verantwortlich ist. Mit Hilfe von genetischen Diagnosetests auf Basis von DNA-Analysen ist es möglich, genetische Defekte im Körper in einem frühen Stadium seiner Entwicklung und noch vor der Geburt des Babys zu erkennen..

    Nicht schwerwiegende, nicht fortschreitende erbliche Anomalien sind kein Grund für eine Einschränkung der Gebärfähigkeit, aber dieses Problem sollte immer am besten von einem Spezialisten behandelt werden. Obwohl das letzte Wort immer bei den Eltern liegt!



    Wie leben Albinos?

     

    Das Kind ist Albino. Der Grund dafür ist, dass seine Gene keine Anweisungen geben, um das Pigment zu produzieren, das Haut, Haare, Wimpern und Augen färbt. Daher ist das Kind sehr blass, seine Iris hält das Licht nicht zurück, da es kein Pigment enthält und die Farbe von Blut hat, das in den Gefäßen fließt, die es bilden..

    Das Kind sollte die Sonne meiden, da Albinos ein hohes Risiko für Sonnenbrand und Hautkrebs haben. Das starke Licht tut seinen Augen weh, weshalb er schlecht sieht. Er ist gezwungen, eine dunkle Brille oder Kontaktlinsen zu tragen, um ihn vor Licht zu schützen. Zum Glück hat er eine leichte Form von Albinismus und keine ausgeprägten Veränderungen mehr..

    Ansonsten ist er ein normales Kind, fröhlich, lernt gut. Wenn die Kinder in der Schule ihn nicht necken würden, wäre alles in Ordnung. Aber die Mutter muss über die Zukunft ihres Sohnes nachdenken. Manchmal verschlechtert sich das Sehvermögen mit zunehmendem Alter und es wird für ein Kind schwierig, in einer allgemeinbildenden Schule zu lernen. In solchen Fällen ist es für Kinder mit erblich bedingten Augenerkrankungen besser, in Sonderschulen zu studieren, wo moderne technische Mittel und erfahrene Lehrer ihnen das visuelle Arbeiten erleichtern..

    Jede Mutter macht sich Sorgen um die Zukunft ihres Kindes. Es ist besser, sich im Voraus für einen Beruf zu entscheiden, der nichts mit dem Leben auf der Straße zu tun hat und keine sehr scharfen Augen erfordert..

    Denken Sie daran: Die moderne Wissenschaft gibt uns die Möglichkeit, die Entwicklung unseres Körpers zu kontrollieren und vorzubestimmen und stellt uns viele Fragen. Die Hauptsache ist, dass wir uns fragen, warum nicht alle gleich sind, warum nicht alle gleich sein können..

    Leave a reply