Was führt zur Entwicklung von Infrae-Fachboden

Inhalt

  • Wie hoch ist das Risiko einer Blasenausgangsobstruktion?
  • Ursachen für die Entwicklung einer Blasenausgangsobstruktion

  • Wie hoch ist das Risiko einer Blasenausgangsobstruktion?
      

    Was führt zur Entwicklung einer Blasenausgangsobstruktion?Blasenobstruktion ist eine Blockade der Harnwege, die den freien Urinfluss in Höhe des Blasenhalses oder der Harnröhre behindert.
     
    Bei Kindern kommt es häufig zu einer Blasenobstruktion. Aufgrund der Behinderung des Urinabflusses verdicken sich die Muskeln, die den Urin ausstoßen. Daher wird der Urin gezwungen, sich unter erhöhtem Druck entlang der unteren Harnwege zu bewegen..
     
    Aus diesem Grund sind die Muskeln erschöpft, der Tonus der Blase nimmt ab (Hypotonie, Atonie). Eine schwache Blase dehnt und vergrößert sich (oft groß). Unter dem Druck des Urins dehnen sich auch die Harnleiter und das Nierenbeckenkelchsystem aus. Bleibt die Blockade der Harnwege unbehandelt, können Komplikationen der Erkrankung (Pyelonephritis) beginnen..

    In den ersten 2-3 Lebensjahren eines Kindes ist es notwendig, sein Wasserlassen besonders sorgfältig zu überwachen. Wenn Sie Harnprobleme bemerken, bringen Sie Ihr Kind sofort zu einem Urologen..
     
     

    Ursachen für die Entwicklung einer Blasenausgangsobstruktion


    Folgende Entwicklungsstörungen können zu einer Blockade der Harnwege führen:
    • angeborene Kontraktur des Blasenhalses (Marion-Krankheit);
    • Hypertrophie des Samenbläschens;
    • angeborene Klappen der hinteren Harnröhre;
    • angeborene Obliteration der Harnröhre;
    • angeborene Verengung der Harnröhre;
    • Verdoppelung der Harnröhre.

    Die angeborene Blasenhalskontraktur ist eine seltene Entwicklungsanomalie, die auch als Morbus Marion bezeichnet wird. Gleichzeitig beginnt sich in der Muskel- und Submukosaschicht des Blasenhalses Bindegewebe zu entwickeln, der Blasenhals wird dichter und schlecht dehnbar..

    Symptome:

    • nach dem Wasserlassen verbleibt eine kleine Menge Restharn in der Blase;
    • Harnverhalt mit anschließendem Auftreten einer hydronephrotischen Transformation der Harnleiter und Nieren und der Ausgang bei chronischem Nierenversagen (mit einer großen Anomalie);
    • leichte Harnwegsstörungen (mit einer leichten Anomalie).
    Chirurgische Behandlung angeborener Blasenhalskontrakturen (endoskopische Chirurgie durch die Harnröhre).
     
    Die Hypertrophie des Samentuberkels ist eine Anomalie in der Entwicklung des Samentuberkels, bei der die Größe des Samentuberkels in unterschiedlichem Maße zunimmt. Bei starker Vergrößerung überlappt das Tuberculum seminalis das Lumen der Harnröhre. Die Behandlung dieser Anomalie ist nur chirurgisch (endoskopische Chirurgie).
     
    Angeborene Harnröhrenklappen sind eine Anomalie, bei der sich im Lumen der Harnröhre Falten oder Membranen in Form von Tassen, Trichtern oder Diaphragmen bilden. Jungen werden oft mit dieser Anomalie geboren, Mädchen sehr selten. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch
    Verletzung des Wasserlassens, Ansammlung von Restharn in der Blase.
    Die sich entwickelnde Anomalie entwickelt sich zu chronischem Nierenversagen, Pyelonephritis. Die Behandlung angeborener Harnröhrenklappen ist nur chirurgisch. Die Klappen werden durch die Harnröhre entfernt.
     
    Die angeborene Obliteration der Harnröhre ist eine eher seltene Entwicklungsanomalie bei Jungen, bei der die Harnröhre ganz fehlt oder teilweise überwuchert ist.
     
    Symptome: Urin wird durch eine Fistel in den Darm oder durch einen unbesetzten Harnleiter ausgeschieden, der während der Schwangerschaftsperiode die Blasenspitze mit der Nabelschnur verbindet - Urin wird über den Nabel ausgeschieden.
     
    Die Diagnose dieser angeborenen Anomalie wird bei einem Neugeborenen während der ersten beiden Lebenstage gestellt: Es gibt kein unabhängiges Wasserlassen; Es ist unmöglich, einen Katheter in die Blase zu legen.
    Chirurgische Behandlung dieser Anomalie.
     
    Die angeborene Verengung der Harnröhre ist eine angeborene Anomalie, bei der der untere Teil der Harnröhre beim Neugeborenen (sowohl Jungen als auch Mädchen) verengt ist..
    Behandlung der angeborenen Verengung der Harnröhre - chirurgisch.
     
    Die Verdopplung der Harnröhre ist eine seltene Entwicklungsanomalie, vor allem bei Jungen, bei der die Harnröhre vom Blasenhals abgeht und an der Eichel mündet (volle Verdopplung) oder der Nebenkanal vom Hauptkanal abweicht und am Kopf oder seitlich mündet Oberflächenpenis (unvollständige Verdoppelung). 
    Die Behandlung dieser Anomalie ist chirurgisch.

    Denken Sie daran: Nur ein erfahrener Urologe kann eine Untersuchung durchführen und eine angemessene Behandlung durchführen. Viele Entwicklungsstörungen, die zu einer Obstruktion des Blasenausgangs führen, kann im Kindesalter beseitigt werden.

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