Anämie (oder Anämie) ist ein Zustand, bei dem die Anzahl der funktionell vollständigen roten Blutkörperchen (Erythrozyten) im Blut verringert ist. Blut besteht aus drei Arten von Zellen: roten Blutkörperchen (Erythrozyten), weißen Blutkörperchen (Leukozyten) und Blutplättchen.
Inhalt
Anämie ist definiert als
«pathologische Abnahme der Konzentration von Hämoglobinerythrozyten». Anämie
entsteht durch Eisen- oder Vitaminmangel, Hämolyse (Zerstörung) oder Verkürzung der Lebensdauer der roten Blutkörperchen
In Blut, in die Norm der Komponente 4 Monate, Blutungen und
auch aufgrund erblicher oder erworbener Defekte oder Krankheiten.
Es gibt verschiedene Arten von Anämie, von denen jede ihre eigenen Ursachen hat und
Behandlungsmethoden.
Eisenmangelanämie
Eisenmangelanämie -
die häufigste Art dieser Erkrankung. Bei Eisenmangel, Knochen
das Gehirn produziert kleine, blasse Erythrozyten (sog. Mikrozyten), erschöpft
Hämoglobin. Ursachen der Eisenmangelanämie: schlechte Eisenaufnahme
Körper, unzureichende Eisenaufnahme, Schwangerschaft, Wachstumsspitzen in
Jugendalter oder Blutverlust aufgrund starker Menstruation oder
inneren Blutungen. Die Krankheit tritt besonders häufig bei Frauen auf.
im gebärfähigen Alter aufgrund von Menstruationsblutverlust und auch wegen
das zunehmende Bedürfnis des Körpers nach einbügeln während der Schwangerschaft
(Außerdem haben Frauen weniger Eisenspeicher als Männer). Eisenmangel
Anämie führt zu einer Abnahme der Eisenkonzentration in den Erythrozyten, die sich in
Schwächen.
Bemerkte,
dass fast 20 % der Frauen im gebärfähigen Alter von Eisenmangelanämie betroffen sind und
50% der Schwangeren. Menschen mit Eisenmangelanämie fühlen sich oft kalt und
kann sich nicht warm halten - Eisen spielt eine große Rolle bei der Temperaturregulation
Körper, daher führt sein Mangel zu einer Unfähigkeit, Wärme zu speichern. Außerdem,
eine unzureichende Sauerstoffversorgung des Gewebes führt zum Auftreten eines Gefühls
Müdigkeit und Schwäche. Patienten mit Eisenmangelanämie haben blasse Haut, sie
leiden häufig unter Atemnot, Schwindel und Kopfschmerzen. Bluttests erlauben
den Hämoglobinspiegel sowie den Serumeisenspiegel bestimmen und
Eisenbindungskapazität des Blutes. Vegetarier sind gefährdet, sich zu entwickeln
Anämie, wenn sie die Nahrung nicht mit ausreichenden Mengen anreichern
natürliche Eisenquellen - Brokkoli, Spinat usw..
Anämie und Schwangerschaft
Eisenmangel während
Schwangerschaft führt oft zur Entwicklung einer Anämie. Daher ist es wichtig, sich testen zu lassen
Anämie bei der ersten vorgeburtlichen Untersuchung. Während der Schwangerschaft sehr
Es ist wichtig, die Menge an Eisen zu sich zu nehmen, die der Körper benötigt. Wenn der Fötus wächst
der Eisenbedarf steigt. Ungefähr 20 Wochen schwanger
Die Eisenspeicher im Körper einer Frau sind erschöpft. Eisenmangel schlägt sich nicht nieder
nur für die Gesundheit der werdenden Mutter, sondern auch für die Gesundheit des Kindes.
Anämie durch Zerstörung der roten Blutkörperchen
Diese Art von Anämie wird verursacht durch
Zerstörung der roten Blutkörperchen. Es umfasst hämolytische Anämie,
Autoimmunanämie, Sichelzellenanämie und Thalassämie.
Autoimmunhämolytische Anämie
Manchmal ist das Knochenmark nicht
meistert seine Aufgabe und kann nicht genug produzieren produce
Zellen, insbesondere bei vorzeitiger Zerstörung der roten Blutkörperchen. Das
der Zustand ist bekannt als known «hämolytische Anämie». Hämolytische Anämie kann
kann viele Ursachen haben - in einigen Fällen wird es durch Infektionen verursacht oder
bestimmte Medikamente, wie z. B. Antibiotika, die
Erythrozyten. Stressfaktoren können auch eine hämolytische Anämie auslösen,
zum Beispiel ein Schlangen- oder Insektenstich oder bestimmte Lebensmittel.
Mit Autoimmunhämolyse
Anämie, das Immunsystem greift rote Blutkörperchen an und verwechselt sie mit fremden
Organismen. Hämolytische Erkrankungen treten auch bei Säuglingen auf, wenn das Immunsystem
Das System der Mutter greift die roten Blutkörperchen des Babys an. Zerstörung der roten Blutkörperchen kann auch
provozieren Gefäßtransplantate, künstliche Herzklappen, Tumore,
schwere Verbrennungen, Chemikalien, Bluthochdruck und
Blutgerinnungsstörung.
Sichelzellenanämie
Sichelzellanämie auch
verursacht durch die Zerstörung der roten Blutkörperchen. Im Normalzustand haben Erythrozyten
runde Form und weiche Konsistenz. Rote Blutkörperchen passieren leicht das Blut
Gefäße und versorgen alle Gewebe des Körpers mit Sauerstoff. Sichelzellen
unterscheiden sich von normalen roten Blutkörperchen dadurch, dass sie viel zäher sind und
eine unregelmäßige Form haben. Ihre Form verhindert, dass sie sich leicht durch das Blut bewegen
Gefäße, so dass sie in kleinen Blutgefäßen stecken bleiben, was es schwierig macht
normale Durchblutung. Einige Organe (Gehirn, Herz, Nieren)
brauchen eine kontinuierliche und konstante Blutversorgung.
Trotz der Tatsache, dass der Körper
greift und zerstört diese Sichelzellen, es kann keine neuen produzieren
Zellen schnell genug, um die zerstörten zu ersetzen. Dies führt zu einer Abnahme
die Konzentration der roten Blutkörperchen im Blut, was wiederum zu Anämie führt.
Die Sichelzellenanämie wird in der Regel durch genetische Defekte verursacht oder
Erbkrankheit. Kind mit Sichelzellanämie,
ein defektes Hämoglobin-Gen von seinen Eltern geerbt.
Symptome
Sichelzellenanämie: Müdigkeit, Schwäche, Kurzatmigkeit, beschleunigt
Herzklopfen, verzögerte sexuelle Entwicklung, geschwächte Immunität,
Anfälligkeit für Infektionen, Penisschmerzen, Brustschmerzen und Senken
Fruchtbarkeit.
Thalassämie
Thalassämie - schwer
Anämie, bei der die roten Blutkörperchen schnell zerstört werden und das Eisen
setzt sich in Haut und lebenswichtigen Organen ein. Diese Art von Anämie wird durch eine Abnahme der verursacht
die Produktion von Hämoglobin oder eine Verletzung des Mechanismus seiner Produktion. Hämoglobin -
Molekül in der Zusammensetzung der Erythrozyten. Hämoglobin enthält Proteinketten von zwei
Typen - Alpha- und Beta-Ketten. Jeder Mangel an diesen Ketten führt zu Störungen
Mechanismus der Bildung, Größe und Form der roten Blutkörperchen.
Es gibt zwei Arten von Thalassämie -
Alpha-Thalassämie und Beta-Thalassämie. Die Form der Thalassämie wird durch den Defekt bestimmt
ein Hämoglobinmolekül im Blut. Beide Formen der Thalassämie sind genetisch bedingt
Erkrankungen, Alpha-Thalassämie ist mit Chromosom 16 verbunden und Beta-Thalassämie ist verbunden mit
Chromosom 11. Thalassämie wird vererbt und durch genetische verursacht
Verstöße. Tatsächlich ist es die häufigste genetische Störung in
die Welt. Da Thalassämie genetisch übertragen wird, können Eltern sie weitergeben
Krankheit für Kinder. Die Gene, die Thalassämie verursachen, werden rezessiv vererbt durch
Autosom. Das bedeutet, dass das Kind nur dann eine Thalassämie entwickelt, wenn
wenn beide Eltern das defekte Gen haben.
Anämie durch Blutverlust
Anämie kann auch verursacht werden durch
starker Blutverlust. Eine große Anzahl roter Blutkörperchen kann mit dem Blut verloren gehen, wenn
verlängerte oder unbemerkte Blutungen. Solche Blutungen treten oft auf
als Folge von Erkrankungen des Magen-Darm-Systems, zum Beispiel Geschwüre, Hämorrhoiden, Gastritis
(Magenentzündung) und Krebs. Chronische Blutungen können auch auftreten bei
wenn Sie nichtsteroidale Antirheumatika wie Aspirin einnehmen
oder motrin. Blutverlust ist oft auf Menstruation und Geburt zurückzuführen, insbesondere
bei starken Menstruationsblutungen.
Perniziöse Anämie
Perniziöse Anämie - Das
klassische Manifestation der Insuffizienz in Körpervitamin IN12.
Vitamin IN12 in Fleisch, Milch, Milchprodukten und
Eier. Besonders empfindlich auf Knochenmarkmangel dieses Vitamins und Stoffe
nervöses System; In Mangel an Behandlung, Anämie und Degeneration entwickeln sich
Nerven. Ein charakteristisches Merkmal dieser Anämie ist die Bildung im Knochenmark anstelle von
normale Erythrozyten-Vorläuferzellen abnorme große Zellen,
T. n. Megaloblasten. In Megaloblasten ist der Inhalt von
Zytoplasma, aber unterentwickelter Kern; sie sind nicht in der Lage sich zu verwandeln
In Erythrozyten und sterbe in Knochenmark. Auf dieser Grundlage
als perniziöse Anämie bezeichnet Kategorien von megaloblastären Anämien. IN
1926 J. Mino und W. Murphy entdeckte die positive Wirkung von Extrakten
Leber mit perniziöser Anämie. Diese entscheidende Beobachtung diente als Anstoß für
Forschung, die zu führt Erklärung dieses Effekts und die Natur selbst
Krankheiten. Es wurde gezeigt, dass in die Grundlage der Krankheit ist angeboren
Unfähigkeit des Magens, eine Substanz auszuscheiden (sogenannter intrinsischer Faktor),
notwendig für die Vitaminaufnahme IN12 In Innereien. Die perniziöse Anämie ist am häufigsten
bei Erwachsenen und ist mit Magenatrophie verbunden. Perniziöse Anämie erkennen
ein routinemäßiger Bluttest hilft. Schilling-Analyse bestimmt Absorption
Vitamin A IN12 In Innereien. Vitaminquellen IN12 und
Folat: Milch, Eier, Fleisch, Krebstiere und Geflügel.
Aplastische Anämie
Aplastisch
Anämie entsteht als Folge der Unfähigkeit des Körpers, rote Blutkörperchen zu produzieren
in ausreichender Menge. Mit dieser Anämie
In Knochenmark, es gibt praktisch kein Gewebe, das Blut bildet tissue
Zellen. In einigen Fällen ist die Ursache die Exposition gegenüber ionisierenden
Strahlung, wie Röntgenstrahlen, oder giftige Substanzen, in darunter einige
medizinische Verbindungen; In in anderen Fällen bleibt die Ursache unklar.
Angeborene hypoplastische Anämie (Fanconi-Syndrom) tritt auf aufgrund von
eine unerklärliche Unfähigkeit des Knochenmarks, rote Blutkörperchen zu produzieren.
Aplastisch
Anämie tritt plötzlich oder allmählich auf. Häufige Symptome
diese Art von Anämie: Müdigkeit, Kurzatmigkeit, schneller Herzschlag, Blässe, Hautausschlag
und schlechte Wundheilung. Aplastisch
Anämie wird auch vererbt. Wenn beide Eltern Muttersprachler sind
defektes Gen (mit angeborener Hypoplastik
Anämie), ist es möglich, dass die Krankheit auf Kinder übertragen wird. Aplastisch
Anämie wird aufgrund der Ergebnisse von Blut- und Knochenmarktests diagnostiziert.
Es handelt sich um eine ernsthafte Erkrankung, die eine sofortige Antibiotikabehandlung erfordert..
Dasselbe
manchmal werden Knochenmarktransplantationen und Bluttransfusionen durchgeführt. Krank
isoliert, um eine Übertragung zu verhindern und die Symptome einer Anämie zu reduzieren.
Aufgrund der schlechten Blutgerinnung neigen Patienten mit aplastischer Anämie zu
schwere Blutung. Krankheiten sind bei Männern und Frauen gleichermaßen anfällig.,
unabhängig von Alter und Nationalität.
Anämie behandeln
Die Therapie hängt ab von die Natur der Faktoren, die Anämie verursachen.
Die besten Ergebnisse werden bei der Einführung einzelner fehlender Substanzen beobachtet,
z.B. Eisen bei Eisenmangelanämie, Vitamin B12 bei
perniziöse Anämie und Folsäure für Sprue (eine Krankheit),
gekennzeichnet durch eine gestörte Aufnahme im Darm
und begleitet von megaloblastischer Anämie).
Anämie aufgrund einer verminderten Produktion von roten Blutkörperchen und
bei chronischen Erkrankungen wie Krebs, Infektionen, Arthritis,
Nierenerkrankungen und Hypothyreose, oft mild und nicht erfordert
Spezialbehandlung. Die Behandlung der Grunderkrankung sollte einen positiven Effekt haben
und für Anämie. In einigen Fällen ist es notwendig, Medikamente abzusetzen.,
Unterdrückung der Hämatopoese, - Antibiotika oder andere Chemotherapie
Mittel.
Bluttransfusionen sind in der Regel nur indiziert
In dringende Fälle, die die Wiederherstellung des zirkulierenden Blutvolumens erfordern
und die Menge an Hämoglobin, und auch bei Exazerbationen einer chronischen Anämie
In Mangel an anderen Mitteln. Bei seltenen Anämien,
der Grund bleibt unklar, manchmal helfen Derivate
Nebennierenkortikosteroide und männliche Sexualhormone,
Vitamin IN6 und speziell verarbeitete Leberextrakte.
