Je älter eine Frau ist, desto wahrscheinlicher ist es, ein krankes Kind zur Welt zu bringen. Aber keine Angst im Voraus «sich selbst aufgeben». Es genügt, nur die notwendigen Tests zu machen und sich einer Untersuchung zu unterziehen.
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Bei einer völlig normalen und gesunden Frau nach 35 Jahren steigt die Wahrscheinlichkeit, ein krankes Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, dramatisch an. Um die Tragödie rechtzeitig zu verhindern und seine Geburt zu verhindern, hat die Medizin einige einfache Regeln entwickelt.
Du musst nicht an das Schlechte denken
Es ist unmöglich, unabhängig festzustellen, ob mit dem Kind alles in Ordnung ist, wie Sie es verstehen. Manche Frauen versuchen einfach nicht zu denken «über schlecht», und bemühen Sie sich, so spät wie möglich einen Termin beim Arzt zu bekommen, am besten vor der Geburt. Im Zustand «tiefe Schwangerschaft»es kann schwierig sein, eine negative oder sogar dramatische Situation sorgfältig zu korrigieren.
Jeder hat also von der Möglichkeit von Anomalien in der Entwicklung des Fötus gehört, die mit Veränderungen der Ökologie, vorzeitiger Alterung von Keimzellen und den Auswirkungen schädlicher Industrien auf die Fortpflanzungsfunktion von Männern und Frauen verbunden sind..
Leider um die Hauptleitung zu beeinflussen und zu eliminieren «Schädlichkeit»die meisten von uns können nicht existieren, wir werden uns trotzdem nicht von einem komfortablen Leben in großen und verschmutzten Städten trennen.
Wenn Sie sich Sorgen um die Gesundheit des ungeborenen Kindes machen, müssen Sie sich einer Untersuchung unterziehen, nämlich — einen Bluttest machen. Was wird bewertet? Drei Indikatoren für das Blut einer schwangeren Frau. Eine Studie über den Gehalt an Choriongonadotropin, freiem Östriol und Alpha-Fetoprotein, bekannt als «Dreifachtest». Seit den frühen 90er Jahren wurde es als Hauptmethode zur Diagnose der Down-Krankheit vor der Geburt eingeführt. — eine der häufigsten chromosomalen Pathologien.
Es ist gut, wenn die Indikatoren normal sind und nichts getan werden muss. Und wenn es zu einer Abnahme oder Zunahme ihrer kommt?
Ohne Ultraschall geht es nicht
Es stellte sich heraus, dass diese Studien keine eindeutige Antwort geben: ob eine Pathologie beim Fötus vorliegt oder nicht. Darüber hinaus dienen die mangelnde Zuverlässigkeit und die Schwierigkeiten bei der Interpretation der Ergebnisse des biochemischen Tests für den behandelnden Arzt dementsprechend oft als Grund für die unzumutbare Besorgnis der werdenden Mutter..
Während bei jeder schwangeren Frau eine routinemäßige Ultraschalluntersuchung durchgeführt wird, bei der ein normaler erfahrener Arzt nach sorgfältiger Untersuchung eine Pathologie sieht path.
Wie die Ergebnisse einer vergleichenden Analyse beider Methoden gezeigt haben, hat der Triple-Test keine Vorteile gegenüber der herkömmlichen Ultraschalluntersuchung, die bei jeder Schwangeren durchgeführt wird. Nach Ansicht einiger Ärzte hat die Weigerung, ein solches Screening durchzuführen, praktisch keinen Einfluss auf den Stand der pränatalen Diagnose des Down-Syndroms. Aber es spart erhebliche Mittel für das Gesundheitswesen und die Nerven und Kraft des Patienten patient.
Dementsprechend hat die pränatale Diagnose des Morbus Down durch biochemische Tests keine Vorteile gegenüber der herkömmlichen Ultraschalluntersuchung des Fötus in der Mitte der Schwangerschaft, dies beträgt etwa 15-17 Wochen.
