Was sind die Symptome von Kryptorchismus? Wie wird Kryptorchismus diagnostiziert und behandelt? Die Antworten auf diese Fragen findest du im Artikel.
Inhalt
Kryptorchismus ist eine ziemlich häufige Entwicklungsanomalie bei Kindern, bei der die Hoden nicht in den Hodensack absteigen.
Unmittelbar nach der Geburt tritt bei 10% der Jungen Kryptorchismus auf, bis
im ersten Jahr haben 70 % von ihnen einen spontanen Hodenvorfall in
Hodensack.
Symptome von Kryptorchismus
Im Herzen des Kryptorchismus
liegt die Dysfunktion des Fortpflanzungssystems als Ganzes, ausgedrückt im primären
Hodenschädigung und latenter Funktionsausfall
Hypothalamus-Hypophysen-System. Hodenretention kann auftreten durch
der Weg seines physiologischen Abstiegs (im retroperitonealen Raum) -
abdominaler Kryptorchismus oder im Leistenkanal - inguinaler Kryptorchismus) oder außen
dieser Weg (Hodenektopie). Bei der Ektopie befindet sich der Hoden unter der Haut
Damm, Bauchdecke oder Oberschenkel usw..
Bei falschem Kryptorchismus gibt es keine dauerhafte Fixierung
Hoden im Hodensack. Bei Fehlen eines oder beider Hoden,
ein verengter Hodensack, ein fehlender Hoden ist meist erfolgreich,
durch die Bauchdecke tasten, entlang des Leistenkanals absenken oder
in den Hodensack. Manchmal können die Hoden nicht identifiziert werden.
Mögliche Kombination von Kryptorchismus mit Leistenbruch.
Schwere Komplikationen von Kryptorchismus sind bösartig
Hodendegeneration, Volvulus und Einklemmung eines Hodenhochstands, in
Post-Adoleszenz - Hypogonadismus und Unfruchtbarkeit.
Die Ursachen des Kryptorchismus sind nicht eindeutig identifiziert. Es gibt einige
die Gründe für diesen Zustand. Kryptorchismus bei einem Vater oder Bruder erhöht das Risiko
das Auftreten von Pathologien, die das Schicksal der genetischen
Mechanismus. Eine weitere wichtige Ursache für Hodenhochstand ist hormonell bedingt
Ungleichgewicht im Körper von Mutter und Fötus im dritten Trimester der Schwangerschaft.
Zu den Faktoren, die das Risiko von Kryptorchismus erhöhen, gehören:
- niedriges Geburtsgewicht (unter 2500 g);
- Die Einnahme von Östrogenen durch die Mutter während des ersten Schwangerschaftstrimesters;
- Mehrlingsschwangerschaften (Zwillinge, Drillinge);
- Frühgeburt;
- Vermindertes Wachstum und Geburtsgewicht.
Diagnostik und Behandlung von Kryptorchismus
Der grundlegende Punkt bei der Diagnose von Kryptorchismus ist die Untersuchung
Urologe (Kinderurologe), Kinderarzt. Um zu unterscheiden
Kryptorchismus durch angeborenes Fehlen des Hodens kann durchgeführt werden
Magnetresonanztomographie oder Computertomographie des Bauches
Hohlraum und Beckenorgane. Wenn der Hoden in der Leiste nicht erkannt wird
Kanal, Laparoskopie kann durchgeführt werden - Untersuchung der Eingeweide des Bauches
Hohlraum mit endovideochirurgischer Technik (eingeführt durch
kleines Loch).
Die Behandlung von Kryptorchismus kann therapeutisch (hormonell) oder chirurgisch sein.
Chirurgische Behandlung von Kryptorchismus bei kompliziertem Kryptorchismus und
mit wirkungsloser Hormonbehandlung. Hormonbehandlung beginnt mit
Kindheit.
In Anbetracht der möglichen Komplikationen durch das Ignorieren des Aufgestiegenen
Hoden. Es ist notwendig, eine ausgewogene Behandlung des aufgedeckten Kryptorchismus durchzuführen
über 6 Monate alt. Ob der frühzeitige Wechsel
Behandlung zur Besserung der Situation mit häufiger Ausbildung
bösartige Veränderungen und eine Abnahme der Befruchtungsfähigkeit,
verursacht durch Kryptorchismus.
