Maligne Tumoren von Knochen und Knorpel

Inhalt

  • Typen von Knochen- und Knorpeltumoren
  • Das Auftreten von bösartigen Tumoren des Knochens und des Knorpels
  • Risikofaktoren für bösartige Tumoren von Knochen und Knorpel



  • Typen von Knochen- und Knorpeltumoren

    Unterscheiden primären und metastatischen (sekundär), Knochen- und Knorpeltumoren.

    Primäre Tumoren entstehen direkt ausKnochen oder Knorpel, und metastatischen Läsionen auftreten, wenn andere Tumoren der Verteilung von (zum Beispiel Lungen-, Brust-, Prostata und so weiter.) in den Knochen.

    Bei gutartigen Tumoren von Knochen und Knorpelgewebe umfassen osteoma, Osteoidosteom, Osteoblastom, Osteochondrom, Hämangiom und hondromiksoidnaya Fibrome.

    Diese Tumoren metastasieren, und in der Regel sind nicht gefährlich für das Leben des Patienten. Operative Entfernung des Tumors ist die einzige Behandlungsmethode, bei der die Patienten vollständig erholen.

    Osteosarkom (Osteosarkom) Es ist die häufigste primärebösartigen Knochentumoren (35%). Osteosarkom am häufigsten im Alter von 10 bis 30 Jahren erkannt, aber in 10% der Fälle der Tumor im Alter von 60-70 Jahren diagnostiziert. Das durchschnittliche Alter der Osteosarkom tritt sehr selten auf. Männer erkranken häufiger als Frauen. Osteosarkom in der Regel wirkt sich auf die oberen und unteren Extremitäten und des Beckens.

    Maligne Tumoren von Knochen und KnorpelChondrosarkom Es entwickelt sich aus Knorpelzellen und an zweiter StelleStelle unter bösartigen Tumoren von Knochen und Knorpelgewebe (26%). Es wird selten bei Patienten im Alter von 20 Jahren nachgewiesen. Nach 20 Jahren erhöhte sich das Risiko von Chondrosarkom bis 75 Jahre. Geschwulst tritt mit gleicher Häufigkeit bei Frauen und Männern. Chondrosarkom ist in der Regel in den oberen und unteren Extremitäten und des Beckens lokalisiert, sondern können auch die Rippen und andere Knochen beeinflussen. Manchmal entwickelt Chondrosarkom als Folge der malignen Transformation von gutartigen Tumoren Osteochondrome.

    Ewing-Sarkom Es ist nach dem Arzt benannt, der es im Jahre 1921 beschrieben In den meisten Fällen tritt der Tumor in den Knochen, aber 10% des Sarkom Ewing können in anderen Geweben und Organen gefunden werden. Es ordnet an dritter Stelle in der Frequenz zwischen bösartigen Knochentumoren. Die am häufigsten betroffenen langen Knochen der oberen und unteren Extremitäten, zumindest - die Knochen des Beckens und anderen Knochen. Ewing-Sarkom wird am häufigsten bei Kindern diagnostiziert und Jugendlichen, und nur selten - bei Personen über 30 Jahren.

    Fibrosarkom und MFH (6%), entwickelt von sogenannten weichen Gewebe, die die Bänder umfassen, Sehnen, Muskeln und Fettgewebe.
    Typischerweise werden diese Tumoren im mittleren und hohen Alter nachgewiesen. Die oberen und unteren Extremitäten und des Kiefers - die häufigste Lokalisation von Fibrosarkom und MFH.

    Riesenzelltumor des Knochens Es kann sowohl gutartig sein undbösartig. Die häufigste gutartige Tumor-Variante. 10% der Knochenriesenzelltumoren auftreten bösartig, bei der Metastasierung in andere Teile des Körpers führt, sowie einen Teil von Lokalrezidiven nach der operativen Entfernung. Normalerweise treten sie auf den oberen und unteren Extremitäten bei jungen Erwachsenen und Menschen mittleren Alters.

    Chordom Es tritt an der Basis des Schädels oder der Wirbelsäule. Chirurgie und Strahlentherapie werden durch den Einsatz in enger Verbindung mit dem Rückenmark Lage und die Lebensnerven kompliziert. Nach der Behandlung sollten die Patienten sorgfältig wie möglich Nachwachsen (Rezidiv) des Tumors, viele Jahre später überwacht werden.

    Non-Hodgkin-Lymphom (Lymphosarkom) entwickeln sich meist in den Lymphknoten, kann aber manchmal wirkt sich in erster Linie um die Knochen.

    Das multiple Myelom entsteht aus dem PlasmaKnochenmarkszellen und gilt nicht für die Primärtumoren des Knochens. Manchmal wird das Verfahren in nur einem Knochen lokalisiert ist, aber in der Regel mehrere Knochenverlust beobachtet.



    Das Auftreten von bösartigen Tumoren des Knochens und des Knorpels

    Primäre bösartigen Knochentumoren undKnorpel sind weniger als 0,2% aller Krebserkrankungen. Die maximale Inzidenz wurde in der Altersgruppe 75-79 Jahre registriert. Das Risiko der Entwicklung von bösartigen Tumoren von Knochen und Knorpel im Laufe des Lebens beträgt 0,12%.



    Risikofaktoren für bösartige Tumoren von Knochen und Knorpel

    In verschiedenen Formen von Krebs können ihre eigenen FaktorenRisiko. Das Vorhandensein von einer oder mehreren Risikofaktoren bedeutet nicht, die Bindung von Tumorentwicklung. Somit sind die Mehrzahl der Patienten Tumoren von Knochen und Knorpel keine offensichtlichen Risikofaktoren.

    Im Folgenden sind einige Faktoren, die die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von bösartigen Tumoren von Knochen und Knorpelgewebe erhöhen.

    Vererbten Gene. Bei einigen Patienten kann das Auftreten von OsteosarkomDer Tumor kann durch genetische Faktoren erklären. Li-Fraumeni-Syndrom prädisponiert zur Entwicklung von verschiedenen Tumoren, einschließlich Brustkrebs, Gehirntumor, Osteosarkom und andere Sarkome.

    Retinoblastom Es ist ein seltener Tumor des Auges bei Kindern. 6-10% der Retinoblastom ist auf erbliche Faktoren zurückzuführen. Bei Kindern mit einer erblichen Form von Krebs bei einem erhöhten Risiko von Osteosarkom entwickeln. Strahlentherapie für retinoblastoma erhöht auch das Risiko von Osteosarkom der Schädelknochen.

    Paget-Krankheit Es kann einen oder mehrere Knochen beeinflussen undals präkanzerösen Erkrankungen. Die Krankheit tritt am häufigsten bei Menschen über 50 Jahren. Morbus Paget des Knochens verdicken, aber sie werden spröde, was zu Frakturen führen kann. In 5-10% der Fälle vor dem Hintergrund einer schweren Verlauf der Paget-Krankheit zu entwickeln Knochensarkomen (Osteosarkom in der Regel).

    mehrere exostoses (Übermäßiges Wachstum von Knochengewebe) erhöhen das Risiko Osteosarkom zu entwickeln.

    mehrere Osteochondrome gebildeten Knochen und Knorpelgewebe.

    Einige Leute erben eine erhöhte Inzidenz multipler Osteochondritis, die das Risiko von Osteosarkom erhöht.

    Multiple enhondromy aus Knorpel entwickeln und prädisponieren zu einem erhöhten Risiko von Chondrosarkom, obwohl dieses Risiko und vernachlässigbar.

    Strahlung kann erhöhen das Risiko vonKnochentumoren. Die übliche Röntgenuntersuchung ist nicht gefährlich für den Menschen. Auf der anderen Seite wird eine hohe Bestrahlungsdosis bei der Behandlung von anderen Tumoren kann das Risiko einer malignen Knochentumoren erhöhen. Beispielsweise Strahlentherapie in einem jungen Alter, sowie eine Dosis von mehr als 60 Grau das Risiko von Knochentumoren erhöhen. Einwirkung von radioaktiven Stoffen (Strontium und Radium) erhöht das Risiko von Knochentumoren, wie sie in das Knochengewebe akkumulieren. Nicht-ionisierende Strahlung in Form von Mikrowellen und elektromagnetische Felder von Stromleitungen geschaffen, mobile (Mobilfunk) Telefone und Haushaltsgeräten ist nicht mit dem Risiko von Knochentumoren in Verbindung gebracht.

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