Erstmals wurden die Krankheitsmerkmale bei unseren kleineren Brüdern 1852 von S. Bernard beschrieben und die Spezifität des Krankheitsverlaufs beim Menschen 1869 von F. Horner untersucht. Dazu einige medizinische Quellen über die Krankheit sprechen und sie nichts anderes als Bernard-Horner-Syndrom nennen.
Die Gründe für die Entwicklung des Syndroms
Ärzte nennen selbstbewusst eine Reihe von Faktoren, die Voraussetzung für das Auftreten von Störungen im strengen System von Nervenzellen und Impulsen sind, die sie durch den Körper senden. Dafür gibt es einige Gründe - MirSovetov schlägt vor, dass Sie sich mit den wichtigsten vertraut machen:
- Kompression oder Schädigung der Brust- und/oder Halsketten des sympathischen Nervensystems. Die Krankheitssymptome treten am häufigsten auf der Seite auf, auf der die Läsion aufgetreten ist.
- Zerstörung der Strukturen des Gehirns auf zellulärer Ebene, verursacht durch eine Schädigung des Kerns des N. hypoglossus.
- Cluster Kopfschmerzen. Die Störung äußert sich in starken Kopfschmerzen, die bis in die Schädelwände ausstrahlen. Es geschah, dass Menschen Selbstmord begingen, nur um sich vor dem Leiden zu retten.
- Verletzung durch schwere Quetschung des Halsansatzes.
- Operationstrauma.
- Verschiedene Tumoren (insbesondere Pancost-Tumor).
- Aortenaneurysma. Ein großer Prozentsatz der Fälle des Horner-Syndroms tritt vor dem Hintergrund dieser Pathologie auf..
- Entzündung im Mittelohr.
- Tumor lokalisiert in der Schilddrüse.
- Aneurysma sezieren.
- Autoimmunerkrankungen (zum Beispiel Multiple Sklerose).
- Spannung um den N. stellatus aufgrund einer zusätzlichen Halsrippe.
- Blockade von Nervenzentren.
- Erbkrankheit, die die Entwicklung von Tumoren im ganzen Körper provoziert - Neurofibromatose Typ I.
- Seröse Meningitis.
Krankheitsklassifizierung
Eine visuelle Untersuchung eines Patienten mit Verdacht auf Horner-Syndrom öffnet eine Liste von diagnostischen Methoden, mit denen die Krankheit identifiziert wird. Um eine detaillierte Anamnese zu erstellen, halten sich Ärzte an das folgende Aktionsschema:
- Instillation einer Lösung aus der Gruppe der M-Anticholinergika in die Augen. Mit Hilfe des Medikaments wird die Fähigkeit der Pupille, sich auszudehnen und zusammenzuziehen, bestimmt. Die Lösung regt die Pupille zur Erweiterung an. Wenn die erwartete Reaktion ausbleibt, ist das Auge höchstwahrscheinlich vom Horner-Syndrom oder einer anderen Pathologie betroffen. In jedem Fall ist die diagnostische Studie damit nicht zu Ende..
- Festlegen der Verzögerungszeit für die Reaktion des Auges. Wie bereits erwähnt, verliert die Pupille beim Horner-Syndrom die Fähigkeit, rechtzeitig auf Lichtänderungen zu reagieren. Da Ärzte die Zeiträume der natürlichen Anpassung kennen, können sie diese mit der Reaktionsgeschwindigkeit des Auges des Patienten vergleichen..
- Durchführung einer Magnetresonanztomographie. Mit einem MRT wird der Diagnostiker feststellen, ob es Formationen (zum Beispiel ein Tumor) gibt, die die Entwicklung des Horner-Syndroms auslösen könnten.
Behandlung der Krankheit
Trotz einer Reihe von erheblichen kosmetischen Mängeln kann das Horner-Syndrom als ziemlich harmlose Krankheit angesehen werden. Diese Aussage ist zwar nur dann wahr, wenn die Pathologie ideopathisch ist, dh von selbst aufgetreten ist. In anderen Fällen kann das äußere klinische Bild des Syndroms ganz bestimmte und ziemlich schwerwiegende schwere Störungen verbergen..
Um den Zustand des Patienten zu verbessern, verwendet die moderne Medizin die folgenden Methoden:
- Neurostimulation. Elektroden werden an bestimmten Muskeln oder ganzen Gesichtsbereichen angebracht, in deren Bereich die Folgen der Pathologie lokalisiert wurden, und stimulieren durch kurze elektrische Impulse das betroffene Gewebe. Als Ergebnis dieses Verfahrens verbessert sich die Durchblutung, es kommt zu einer vollständigen oder teilweisen Wiederherstellung der Funktionen von Augen und Gesicht..
- Plastische Chirurgie. Ein chirurgisches Skalpell, mit dessen Hilfe äußere Defekte korrigiert werden, ist manchmal die einzige Lösung des Problems (vorausgesetzt, die Sehqualität wird nicht beeinträchtigt).
- Medikamentöse Behandlung. Mit speziellen Präparaten wird die vitale Aktivität des beschädigten Gesichtsgewebes angeregt. Die Auswahl der Medikamente erfolgt streng individuell..
- Kinesotherapie - therapeutische körperliche Aktivität. Die Technik basiert auf der Wirkung auf die Sensibilität und Funktionalität der betroffenen Bereiche durch direkten Berührungskontakt - Massage.
- Behandlung der Grunderkrankung, die zur Erkrankung des sympathischen Nervensystems geführt hat.
Prävention von Pathologien
Das Horner-Syndrom zeichnet sich dadurch aus, dass es keine spezifischen Maßnahmen zur Behandlung und Prävention hat, da es durch andere Krankheiten verursacht werden kann - zahlreiche systemische Erkrankungen, die selbst die Aufmerksamkeit von Spezialisten erfordern. Es stellt sich heraus, dass die Diagnose dieses Syndroms darin besteht, eine schwerwiegendere Krankheit zu erkennen und zu bestätigen, die das Leben des Patienten bedrohen kann. Gleichzeitig kann das Horner-Syndrom nicht als häufige Pathologie bezeichnet werden: Der Zustand ist durch spezifische Symptome gekennzeichnet, die bestimmte Diagnose- und Behandlungsmaßnahmen erfordern..
Für Patienten ist es wichtig zu berücksichtigen, dass es unmöglich ist, die Entwicklung einer Pathologie vorherzusagen und zu verhindern. Was kann ein Mensch im Namen seiner eigenen Gesundheit tun? Die Antwort ist einfach: Wenn verdächtige und alarmierende Metamorphosen auftreten, die sich im Erscheinungsbild widerspiegeln, sollten Sie sofort Hilfe von Spezialisten suchen. Denken Sie daran, dass das Horner-Syndrom in den meisten Fällen als ein Bildschirm fungiert, der schwerwiegendere Krankheiten verbirgt..
