Bei jeder Untersuchung des Babys misst der Kinderarzt des Bezirks seinen Kopfumfang. Schließlich kann eine im Vergleich zur Norm größere Größe ein Zeichen für eine Krankheit wie eine Gehirnzyste sein. Was ist das für eine Krankheit? Was sind seine Zeichen? Wie wird eine Gehirnzyste bei Kindern behandelt? Die Antworten auf diese Fragen finden Sie in diesem Artikel..
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Intrakranielle Zyste bei Kindern und ihre Ursachen
Eine intrakranielle Zyste ist ein Hohlraum, der normalerweise eine eigene Membran hat und mit Flüssigkeit gefüllt ist. Diese Formation bezieht sich auf pathologische, da sie oft sehr groß ist und das Gehirn zusammendrückt und neurologische Störungen, Krampfanfälle und verzögerte Entwicklung des Kindes verursacht. In den meisten Fällen haben Zysten keinen Tumorcharakter und sind das Ergebnis einer angeborenen Störung der Entwicklung des Zentralnervensystems oder einer Folge eines Geburtstraumas.
Zysten können in jedem Teil des Gehirns lokalisiert werden und können, wenn keine klinischen Symptome vorliegen, ein Zufallsbefund mit Computer- oder Magnetresonanztomographie sein.
In den meisten Fällen nehmen diese pathologischen Hohlräume jedoch aufgrund der Ansammlung von Inhalt allmählich zu und führen zu einer Verschlechterung des Wohlbefindens des Kindes. Die zystische Höhle beginnt das Gehirn des Kindes wie ein Tumor zu beeinflussen.
Das Krankheitsbild bei Hirnzysten kann aus einer Erhöhung des Hirndrucks bestehen, die durch Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Schläfrigkeit oder unvernünftige Angst und Schlafstörungen gekennzeichnet ist, und bei längerem Krankheitsverlauf eine Zunahme der Größe des Kopfes, Divergenz von Schädelnähten und Fontanellen nicht geschlossen, verzögert die kindliche Entwicklung.
Bei einer geringen Größe kann der Ausbruch der Krankheit in Form von fokalen neurologischen Symptomen erfolgen, von denen die wichtigsten sind:
- Bewegungseinschränkung und Schwäche in allen Gliedmaßen,
- beeinträchtigte Bewegungskoordination,
- Verletzung der Sehschärfe und des Gesichtsfeldes,
- Doppelbilder, je nach Lage der Zyste.
Wenn sich beispielsweise eine zystische Formation im Bereich des türkischen Sattels (Hypophyse) befindet, entwickelt das Kind endokrine Störungen in Form einer verzögerten oder vorzeitigen Entwicklung, einschließlich der sexuellen Entwicklung..
Eine der Hauptmanifestationen von Hirnzysten sind epileptische Anfälle. Bei der Entwicklung von paroxysmalen Anfällen muss sich das Kind einer Tomographie des Gehirns unterziehen, um pathologische Formationen, einschließlich Zysten, auszuschließen.
Bei Bestätigung der Diagnose einer Hirnzyste und bei Vorliegen mindestens einer der oben genannten Manifestationen dieser Krankheit muss das kranke Kind dringend einen Neurochirurgen konsultieren.
Die Behandlung klinisch manifester Hirnzysten ist chirurgisch. In diesem Fall gibt es 3 Gruppen von chirurgischen Eingriffen:
- Kraniotomie und Entfernung der Zyste mit ihren Wänden. Diese Operation ist radikal, aber traumatisch..
- Bypass-Operation. Weniger traumatisch. Zu den Nachteilen gehört die Notwendigkeit einer langfristigen Anwesenheit des Shuntsystems, das auf die allmähliche Entleerung der Zyste abzielt.
- Endoskopische Operationen. Auch weniger traumatisch. Es ist nicht erforderlich, ein Shunt-System zu implantieren. Jede Art des chirurgischen Eingriffs hat ihre eigenen Indikationen, Vor- und Nachteile und wird jeweils individuell ausgewählt..
