Teratom - der Tumor ist nicht einfach, er entsteht nirgendwo, sondern hat seine typischen Stellen «Lebensraum» und es sind nicht so wenige. Wo Teratome wachsen und welche Merkmale sich durch ihr Aussehen an der einen oder anderen Stelle auszeichnen - lesen Sie in unserem Artikel.
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Teratome haben eine bestimmte, für sie typische Lokalisation (Location): Eierstöcke und Hoden, Sakrokokzygealregion, Mediastinum, Retroperitonealraum, Rachen, Schädelbasis. Bei Erwachsenen sind Teratome der Gonaden und des Mediastinums am häufigsten. Die häufigste Lokalisation von Teratomen bei Kindern ist die Sakrokokzygealregion..
Sacrococcygeal Teratome werden in der Regel von Geburt an gefunden, es kommt auch bei Föten vor, häufiger bei Mädchen. Die meisten Teratome dieser Lokalisation sind gutartig. Sie erreichen manchmal eine sehr große Größe und erschweren dann den Wehenverlauf. Sie können die Beckenhöhle ausfüllen, ohne die Beckenknochen zu beschädigen. Der Tumor besteht aus organähnlichen Strukturen und verschiedenen Geweben, wie Darmschlingen, Lebergewebe, Rudimente (Rudimente) der Extremitäten usw. wie feste oder papilläre Strukturen überwiegt. Papilläre Wucherungen stammen aus extraembryonalem Gewebe (Trophoblast). Von den ovariellen Teratomen bei Kindern sind maligne Teratoblastome im Vergleich zu Erwachsenen häufiger als benigne Dermoidzysten. Sie haben den Charakter von Mehrkammerzysten, die aus reifen Geweben bestehen, zwischen denen sich feste Wucherungen embryonaler und extraembryonaler Natur befinden. Solche Teratoblastome können in die Lunge metastasieren. Bei Kindern kann es Fälle von reifen Teratomen geben, die aus Geweben bestehen, die, wenn sie sofort entfernt werden, jedoch entlang des Peritoneums aussäen.
Hodenteratome treten häufiger bei Kindern unter 2 Jahren auf und werden oft von Geburt an gefunden. Hodenteratome sind im Gegensatz zu ovariellen Teratomen bei Kindern häufiger gutartig. Bei Erwachsenen hingegen sind sie häufiger bösartig. Maligne Teratome bestehen oft aus Derivaten von Epithelgewebe - Plattenepithel verhornendes Epithel, Schleimdrüsen, Epithelgewebe.
Retroperitoneale und mesenteriale Teratome treten in den meisten Fällen von Geburt an oder im Alter von 2-3 Jahren auf. Sie erreichen eine große Größe, sind bei Mädchen häufiger. liegen näher am Zwerchfell als am Beckenbereich, meist gutartig, sehr selten bösartig.
Große polyzystische und solide Teratome mit unreifem Gewebe sind immer bösartig.
Rachenteratome (angeborene Pharynxpolypen) sind polypoide Formationen, die bei Föten und Neugeborenen vorkommen. Sie befinden sich im Bereich der oberen Kuppel des Pharynx, von wo aus sie in Form von polypoiden Wucherungen wachsen, von denen ein Teil mit einer Schleimhaut bedeckt ist, der andere - mit Haut. Manchmal erreichen sie eine beachtliche Größe und erschweren dann die Geburt. Sie bestehen in der Regel aus reifem Gewebe und rudimentären (rudimentären) Organen. Manchmal gibt es Formen, die dem defekten zweiten Zwilling entsprechen und die Größe des Kopfes des Kindes erreichen; der Tumor ist im Kiefer- oder Rachenbereich (genannt Epignatus) befestigt. Bösartige Teratome in diesem Bereich sind selten..
Intrakranielle Teratome sind in der Hälfte der Fälle bösartig und enthalten embryonal wachsendes Gewebe. In seltenen Fällen geben solche Teratome Metastasen in die Lunge, sie befinden sich im Bereich der Schädelbasis. Diese Teratome treten häufiger bei Föten und Neugeborenen auf. Bei Jungen sind sie oft nahe der Zirbeldrüse lokalisiert und können von endokrinen Störungen in Form einer vorzeitigen Pubertät begleitet werden.
