Was ist Ichthyosis vulgaris? Wie wird Ichthyosis vulgaris diagnostiziert? Die Antworten auf diese Fragen findest du im Artikel.
Inhalt
autosomal dominant mit hoher Penetranz (die Häufigkeit, mit der ein bestimmtes Merkmal von einem bestimmten Gen gesteuert wird) Gen. Erste Anzeichen
Krankheiten werden in den ersten Lebensmonaten eines Kindes entdeckt. Maximal
Der Entwicklungsprozess erreicht das Alter von 10 Jahren und wird durchgehend fortgesetzt
Leben mit Verbesserungen im Sommer und in der Pubertät.
Die Krankheit kann mit unterschiedlicher Intensität verlaufen. Krankheit
häufig, gekennzeichnet durch Trockenheit, Verdickung der Haut, aber keine entzündlichen Veränderungen, nein
Erythem (starke Rötung der Haut). Trockenheit und Peeling sind am Strecker besonders ausgeprägt
Oberflächen der Gliedmaßen, im Bereich der Ellenbogen- und Kniegelenke. Leder
axillare, ulnar, Fossa poplitea, Perineum, Handflächen und Fußsohlen
nicht geändert. Bei Kindern unter 4-5 Jahren ist auch die Gesichtshaut an dem Prozess beteiligt. IN
frontale und bukkale Bereiche können lamellar oder Pityriasis gesehen werden
Schuppen von gräulich-schmutziger Farbe.
Abhängig von der Farbe der Schuppen, ihrem Aussehen, Schweregrad
trockene Haut, es gibt mehrere klinische Varianten von vulgärer
Ichthyose.
Xerodermie - anfänglich, am einfachsten
eine Form der Ichthyose, bei der trockene Haut, Peeling
schuppiger Charakter, hauptsächlich an den Frontflächen
oberen und unteren Gliedmaßen und teilweise auf der Haut des Rumpfes.
Einfache Ichthyose (Ichthyosis simplex) - Sekunde mehr
stark ausgeprägte Vielfalt. Trockene Haut ist ausgeprägt
Bedeutsamer ist, dass es eine reichliche Menge an Lamellenschuppen gibt, dicht
angrenzend an verdickte, trockene, raue und raue Haut.
Brillante Ichthyose (Ichthyosis nitida) manifestiert (manifestiert)
erhebliche Ansammlung von Hornschuppen, gekennzeichnet durch Perlmutt
glänzend oder leicht glänzend, wie lackiert, Oberfläche.
Wenn weißliche Perlmuttschuppen vorhanden sind, verwenden Sie den Begriff «Weiß
Ichthyose». Manchmal werden die Schuppen dicker, dichter, erwerben
dunkelgrau in der Farbe und sind bandförmig angeordnet und haften fest an der Haut
und durch tiefe Furchen begrenzt. Diese Variante der klinischen Form
Ichthyose wird Serpentin (Ichthyosis serpentina) genannt. Schwerwiegendsten
eine Variante ist die styloide Ichthyose (Ichthyosis hystrix), mit
welche Cluster befinden sich auf den Vorderflächen der Gliedmaßen
dicke Hornmassen in Form von Dornen, die 1-10 mm nach oben ragen
Hautoberfläche, die Stachelschweinstacheln ähnelt.
Haare und Nägel bei leichteren Formen der Ichthyose werden nicht verändert und die allgemeine
der Zustand der Patienten bleibt recht zufriedenstellend. Bei Kindern mit
bei schweren Formen der Ichthyose ist das Haar trocken, ausgedünnt, spärlich.
Es werden verschiedene Onychodystrophien beobachtet. Patienten mit Ichthyose aufgrund von
vermindertes Schwitzen und Talgsekretion und gestörte Thermoregulation
asthenisiert, in der körperlichen und intellektuellen Entwicklung zurückgeblieben. Bei ihnen
es gibt Immunschwächezustände, eine Tendenz zur Entwicklung
Pyodermie, Lungenentzündung, Mittelohrentzündung, Auftreten von Ekzemen, Neurodermitis,
Schuppenflechte. Imbezillopathie und Phänotypbildungsmängel sind inhärent
Kinder mit schweren Formen der Ichthyose.
Diagnostik der vulgären Ichthyose
Klinische und morphologische Manifestationen aller Varietäten
Ichthyosis vulgaris sind persistierend. Alle Formen der Krankheit
im Kindesalter auftreten. Daher ist die Diagnose des Prozesses nicht
Schwierigkeiten bereitet. Differentialdiagnose mit erworbenem
Ichthyose basiert auf dem Vorliegen einer erworbenen Ichthyose
Avitaminose, insbesondere Vitamin-A-Mangel, Blutkrankheiten
Art von Leukämie oder Lymphogranulomatose.
