Was ist Muskeldystrophie? Was sind die Ursachen und Symptome der Dystrophie? Wie wird Muskeldystrophie behandelt??
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Was ist Muskeldystrophie
Muskeldystrophie wird eigentlich eine Gruppe von Erbkrankheiten genannt, die durch eine fortschreitende symmetrische Atrophie der Skelettmuskulatur gekennzeichnet sind, die ohne Schmerzen und Sensibilitätsverlust in den Gliedmaßen verläuft. Paradoxerweise können die betroffenen Muskeln durch das Wachstum von Bindegewebe und Fettablagerungen an Größe zunehmen und den falschen Eindruck einer starken Muskulatur erwecken..
Bis jetzt gibt es kein Heilmittel gegen Muskeldystrophie. Es gibt vier Haupttypen dieser Pathologie. Die Duchenne-Muskeldystrophie ist am häufigsten (50% aller Fälle). Die Krankheit beginnt meist im frühen Kindesalter und endet im Alter von 20 Jahren tödlich. Die Becker-Muskeldystrophie entwickelt sich langsamer, die Patienten leben mehr als 40 Jahre. Schulter-Skapulo-Gesichts- und Gliedergürtel-Dystrophien haben normalerweise keinen Einfluss auf die Lebenserwartung.
Ursachen der Muskeldystrophie
Die Entwicklung der Muskeldystrophie. aufgrund unterschiedlicher Gene. Muskeldystrophie Dyuschennaya und Becker-Muskeldystrophie werden durch Gene verursacht, die sich auf dem Geschlechtschromosom befinden, und nur Männer erkranken daran. Schulter-Skapula-Gesichts- und Gliedmaßen-Lendenwirbel-Dystrophien sind nicht mit Geschlechtschromosomen verbunden; sie betreffen sowohl Männer als auch Frauen.
Symptome von Muskeldystrophie
Alle Arten von Muskeldystrophie verursachen eine progressive Muskelatrophie, unterscheiden sich jedoch in der Schwere der Erkrankung und dem Zeitpunkt ihres Ausbruchs..
Die Duchenne-Dystrophie manifestiert sich in einem frühen Alter (zwischen 3 und 5 Jahren). Kranke Kinder watscheln, haben Schwierigkeiten beim Treppensteigen, fallen oft und können nicht rennen. Wenn sie ihre Hände heben, ihre Schulterblätter «hinter» vom Rumpf - dieses Symptom heißt «pterygoides Schulterblatt». Normalerweise ist ein Kind mit Muskeldystrophie im Alter von 9-12 Jahren an einen Rollstuhl gefesselt. Eine fortschreitende Schwäche des Herzmuskels führt zum Tod durch plötzlich einsetzende Herzinsuffizienz, Atemversagen oder Infektion.
- Obwohl die Becker-Dystrophie viel mit der Duchenne-Dystrophie gemeinsam hat, entwickelt sie sich viel langsamer. Die Symptome treten im Alter von etwa 5 Jahren auf, aber nach 15 Jahren behalten die betroffenen Kinder in der Regel noch die Gehfähigkeit, manchmal auch viel später.
- Die Schulter-Skapula-Gesichts-Dystrophie entwickelt sich langsam, ihr Verlauf ist relativ gutartig. Meist beginnt die Krankheit vor dem 10. Lebensjahr, kann aber in der frühen Adoleszenz auftreten. Kinder, die später diese Pathologie entwickeln, saugen im Säuglingsalter nicht gut; Wenn sie älter werden, können sie die Lippen nicht wie eine Pfeife falten, die Hände nicht über den Kopf heben. Bei kranken Kindern sind Gesichter beim Lachen oder Weinen durch Inaktivität gekennzeichnet, manchmal bemerken sie einen anderen Gesichtsausdruck als normal.
Der Arzt untersucht das Kind, stellt Fragen zu Krankheiten
von Familienmitgliedern und weist bestimmte Studien zu. Wenn einer der Verwandten
Muskeldystrophie hatte, erfährt der Arzt, wie seine Dystrophie verlief. Analysieren
Anhand der gewonnenen Daten ist es möglich, vorherzusagen, was mit dem Kind passieren wird. Wenn die Familie nicht
waren Patienten mit Muskeldystrophie, wird die Elektromyographie die Funktionsfähigkeit beurteilen
nerven in den betroffenen Muskeln und stellen das Vorhandensein einer Muskeldystrophie fest; lernen
ein Stück Muskelgewebe (Biopsie) kann zelluläre Veränderungen zeigen und das Vorhandensein
Körperfett.
In medizinischen Zentren, die mit modernsten
Geräte für die molekularbiologische und immunologische Forschung,
kann genau bestimmen, ob ein Kind an Muskeldystrophie leidet.
Diese Zentren können auch Eltern und Verwandte auf
das Vorhandensein von Genen, die die Entwicklung von Duchenne-Muskeldystrophie und muskulären . bestimmen
Becker-Dystrophie.
Es gibt immer noch kein Mittel zum Aufhören
Fortschreiten der Muskelatrophie mit Muskeldystrophie. Allerdings orthopädisch
Geräte, sowie physiotherapeutische Übungen, Physiotherapie und Chirurgie zur Korrektur
Kontrakturen können die Beweglichkeit eines Kindes oder Jugendlichen für eine Weile erhalten.
Familienmitglieder mit einer Vorgeschichte von Muskelerkrankungen
Dystrophie sollten Sie medizinisch-genetischen Rat einholen, um
Finden Sie heraus, ob die Gefahr einer Übertragung der Krankheit auf ein ungeborenes Kind besteht.
