Leben mit Epilepsie. Fortsetzung, Nervenkrankheiten (Neurologie), Epilepsie

Probleme beginnen ab dem Moment, in dem Ihnen die Aufnahme Ihres Kindes in den Kindergarten einfach verweigert wird. Dies ist durchaus gerechtfertigt für den Fall, dass das Kind in dieser Kindereinrichtung nicht angemessen betreut und betreut werden kann..

Ganz gewichtige Ablehnungsgründe sind häufige Krampfanfälle bei einem Kind, schwere körperliche oder geistige Entwicklungsverzögerung. Wenn die Anfälle des Kindes mild und ziemlich selten sind und die Entwicklungsverzögerung schlecht zum Ausdruck kommt, ist die Verweigerung des Kindergartenbesuchs unvernünftig.

Trotz gewisser Schwierigkeiten wäre es jedoch sinnvoller, das Kind nicht in einen spezialisierten, sondern in einen gewöhnlichen Kindergarten zu schicken, da sich die Bildung und Kommunikation unter normalen Gleichaltrigen, die nicht von Krankheiten belastet sind, als schwierig erweisen kann nützlich für die spätere soziale Entwicklung. Wenn ein Kind jedoch eine Entwicklungsverzögerung hat, sind besondere Betreuung und Unterricht bei ihm nur in einem spezialisierten Kindergarten möglich..

Frage Nummer 12. Was ist die Besonderheit der Rolle der Eltern eines kranken Kindes??

Wenn Eltern zum ersten Mal von der Diagnose eines Kindes erfahren, ist ihre erste Reaktion auf die Nachricht normalerweise Schock und Ablehnung. Je mehr Informationen sie jedoch im Laufe der Zeit über epileptische Anfälle und deren Charakteristika bei ihrem Kind erhalten, desto weniger panisch wird ihre Stimmung und desto angemessener wird die Situationsbeurteilung. Aber auch in diesem Fall erleben die Eltern oft eine ernsthafte Enttäuschung, weil das Kind in Zukunft nicht alle Hoffnungen erfüllen kann..

Es ist sehr wichtig, dass sich Eltern zunächst rational und kreativ gegenüber dem Kind verhalten und versuchen, die Bedingungen für sein volles Leben und seine Entwicklung richtig zu organisieren. Und das erfordert eine enge Interaktion mit behandelndem Arzt, Kindergarten, Schule, Reha-Zentrum. Leider zeigen Eltern nicht selten Feigheit und erliegen Panik, Angst, Scham und Selbstzweifeln, was die Situation weiter verschlimmert und dem Kind schadet..

Frage Nummer 13. Wie man die richtige soziale Entwicklung eines Kindes mit epileptischen Anfällen unterstützt?

Geben Sie Ihrem Kind so viel Selbständigkeit wie möglich, denn dies – die Grundlage seines späteren Erwachsenenlebens. Sicherlich ruhiger, wenn das Kind immer ist «vor unseren Augen», Aber es ist viel wichtiger als Ihre Selbstgefälligkeit, Ihrem Kind die Chance zu geben, in Zukunft ein vollwertiger Mensch zu werden, der keine ständige Pflege seiner Lieben braucht. So wie gesunde Kinder die Welt selbstständig kennen lernen und aus eigener Erfahrung handeln, so sollen auch Kinder mit Epilepsie die Welt kennenlernen, auch wenn es für ihre Eltern noch so schwierig ist, sich damit zurechtzufinden..

Sie sollten Epilepsie niemals als Entschuldigung verwenden, um unangenehmes oder einfach unerwünschtes Verhalten für Sie oder Ihr Kind zu vermeiden. Gönnen Sie einem Kind in der Familie keine Anfälle, bringen Sie es nicht in eine exklusive Position im Vergleich zu Brüdern und Schwestern. Er kann die Hausarbeit auf die gleiche Weise erledigen. – Hilfe beim Putzen, Geschirrspülen etc..

Angriffe sollten nicht als Entschuldigung verwendet werden, um unangenehme Verantwortlichkeiten zu vermeiden. Sonst wird er sich in der Kindheit an solche Tricks gewöhnen wollen verwenden sie in schwierigen Situationen, was wiederum zu psychischen Problemen führen kann, die mit Unwilligkeit verbunden sind «sich trennen» mit Anfällen.

Frage Nummer 14. Welche Sportarten kannst du machen?

Sport ist ein wichtiger und notwendiger Bestandteil im Leben eines jeden Menschen. Sport – Dies ist eine Gelegenheit für Shea Leben mit Epilepsie. Fortsetzung starke Kontakte zu anderen Menschen, die Möglichkeit, die eigene Stärke, Geschicklichkeit, Geschick zu spüren und zu schätzen. Darüber hinaus ist dies ein wichtiger Schritt zur Bildung von Unabhängigkeit und Vitalität..

Die Entscheidung für eine bestimmte Sportart sollte jedoch weniger unter Berücksichtigung der positiven Aspekte als vielmehr der Häufigkeit epileptischer Anfälle, des Zeitpunkts ihres Auftretens und des Gefährdungsgrades im Zusammenhang mit dieser Sportart selbst erfolgen..

Wenn Sie häufige Krampfanfälle haben, treiben Sie keine Sportarten, die mit einem Verletzungsrisiko verbunden sind, zB Gymnastik, Akrobatik, Boxen, Ringen, Reiten, Radfahren, Tauchen, Tauchen, Ski Alpin, Bergsteigen. Wenn die Anfälle im Schlaf oder beim Aufwachen auftreten, können Sie Kompromisse eingehen und eine Sportart mit minimalem Risiko wählen, z. B. Rhythmische Gymnastik, Aerobic, Sportspiele (Fußball, Volleyball, Handball)..

In der Schule, im Sportunterricht, wenn das Kind keine Anfälle hat, können Sie unter Aufsicht eines Lehrers Sportunterricht nehmen.

Die richtige Einhaltung der Empfehlungen zur Sportwahl minimiert das Verletzungsrisiko bei sportlichen Aktivitäten.

Frage Nummer 15. Wann ist Schwimmen erlaubt?

Für Menschen mit Epilepsie ist das Schwimmen aufgrund seiner Inkompatibilität mit wahrscheinlichen Anfällen erheblich eingeschränkt. Das Auftreten eines Anfalls im Wasser ist sicherlich lebensbedrohlich, jedoch ist zu beachten, dass dies recht selten vorkommt. Bei der Zulassung einer Person mit Epilepsie zum Schwimmen sind folgende Punkte zu beachten:

Sie können nicht mit häufigen unkontrollierten Anfällen, allgemeinem Unwohlsein oder einer Vorahnung eines Anfalls schwimmen;

Schwimmen in kaltem Wasser wird nicht empfohlen;

man kann nicht von einem Turm ins Wasser springen und tauchen;

es ist notwendig, eine ruhige Zeit im Pool zu wählen und große Menschenmengen und verschiedene Ferien auf dem Wasser zu vermeiden.

es ist wünschenswert, eine farbenfrohe Badekappe zu haben, die es einfacher macht, den Schwimmer im Wasser zu beobachten;

Es wird empfohlen, Schwimmunterricht für eine Person mit Epilepsie mit einer anderen Person zu kombinieren (die sogenannten «Zwillingsmethode») oder unter der Aufsicht von jemandem.

Wenn der Beobachter auf dem Wasser keine Hilfestellung leisten kann, ist es vorzuziehen, an Stellen mit geringer Tiefe und am Beckenrand zu schwimmen.

Frage Nummer 16. Ist Fernsehen schädlich??

Fernsehen kann bei etwa 1% der lichtempfindlichen Menschen mit Epilepsie Anfälle verursachen. Diese Anfälle werden als lichtempfindliche Anfälle bezeichnet. Wenn sie nicht gut auf die Behandlung ansprechen, sind beim Fernsehen folgende Regeln zu beachten:

sich mindestens 2 Meter vom Bildschirm entfernt befinden;

bevorzugen Sie einen kleineren Fernsehbildschirm;

verwenden Sie Fernseher mit einer hohen Abtastfrequenz (100 Hz);

während des Betrachtens so positioniert sein, dass die Augenhöhe nicht höher ist als die des Bildschirms;

Fernsehen in einem beleuchteten Raum;

schließen Sie ein Auge beim Betrachten von kaleidoskopischem Filmmaterial, Blitzen, flackernden Bildern, um den Effekt des Flimmerns zu reduzieren;

Verwenden Sie die Fernbedienung, um den Fernseher zu steuern.

Frage Nummer 17. Ist es möglich, Diskotheken zu besuchen??

Die meisten jungen Leute mit epileptischen Anfällen können Diskotheken besuchen. Die üblichen farbmusikalischen Effekte sind ihnen sicher. Anfälle können nur bei Menschen mit lichtempfindlicher Epilepsie stroboskopisch (oft flackernd) helle Blendung in einem abgedunkelten Raum hervorrufen.

Die Anfallswahrscheinlichkeit hängt direkt von der Flimmerfrequenz und der Helligkeit der Lichteffekte ab. Darüber hinaus ist zu bedenken, dass auch ständige Begleiter von Discos wie Schlafmangel, Müdigkeit und Alkohol zum Auftreten von Anfällen beitragen können..

Frage Nummer 18. Sind Videospiele schädlich für Kinder mit Epilepsie??

Die meisten Experten glauben, dass Videospiele allein keine Anfälle verursachen, aber Spiele mit kontrastierenden Lichteffekten können bei Menschen, die empfindlich auf flackerndes Licht reagieren, Anfälle auslösen. Während des Spiels müssen die gleichen Regeln befolgt werden wie beim Fernsehen oder Arbeiten am Computer..

Frage Nummer 19. Ist es gefährlich, am Computer zu arbeiten??

Vermutungen über eine provozierende Wirkung auf Computeranfälle sind stark übertrieben. Bei Menschen mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Flackerlicht sind solche Befürchtungen jedoch berechtigt, obwohl sie keine kategorische Kontraindikation für die Arbeit mit einem Computer darstellen..

Mit der richtigen Behandlung und der Einhaltung einer Reihe von Schutzmaßnahmen ist es möglich, einer Person die Freude (oder Notwendigkeit) der Arbeit am Computer nicht zu nehmen. In diesem Fall ist es wünschenswert, einige Regeln einzuhalten:

der Abstand der Augen zum Bildschirm muss mindestens 35 cm betragen (bei 14-Zoll-Bildschirmen);

der Monitorbildschirm muss mit korrekt eingestellten Bildparametern sauber sein;

der Computer muss in einem hellen Raum installiert werden;

der Monitor muss so positioniert werden, dass Blendung durch Fenster oder andere Lichtquellen vermieden wird;

Bevorzugen Sie bei der Wahl eines Monitors den SVGA-Standard mit einer Abtastfrequenz von mindestens 60 Hz;

halten Sie andere Monitore oder Fernsehgeräte außer Sichtweite;

vermeiden Sie Programme, die den größten Teil des Bildschirms als hellen Hintergrund verwenden, oder reduzieren Sie das Arbeitsfenster des Programms, indem Sie den Hintergrund des Fensters auf einen weniger kontrastierenden ändern (vorzugsweise mit Grüntönen);

Vermeiden Sie es, kleine Details des Bildes auf dem Bildschirm aus nächster Nähe zu betrachten;

Versuchen Sie, nicht in aufgeregtem oder überarbeitetem Zustand, mit Schlafmangel oder im Zustand einer Alkoholvergiftung am Computer zu arbeiten.

Es ist zu bedenken, dass ein Computer ein wichtiger Faktor für die soziale Entwicklung eines Menschen mit epileptischen Anfällen werden kann. Der Computer ermöglicht es, mit Bildungs- und Entwicklungsprogrammen zu arbeiten, interessante Informationen zu erhalten, mit Leben mit Epilepsie. Fortsetzung Layouts und vieles mehr, ohne die das moderne Leben kaum vorstellbar ist. Darüber hinaus ist die Fähigkeit, am Computer zu arbeiten, in den letzten Jahren immer mehr zur zwingenden Voraussetzung bei Bewerbungen geworden..

Frage Nummer 20. Moe

ist es okay alkohol zu trinken?

Manche Menschen mit Epilepsie entscheiden sich dafür, überhaupt keinen Alkohol zu trinken. Es ist bekannt, dass Alkohol Anfälle auslösen kann, aber dies liegt hauptsächlich an der Anfälligkeit des Einzelnen sowie an der Form der Epilepsie.

Wenn eine Person mit Anfällen vollständig an ein erfülltes Leben in der Gesellschaft angepasst ist, wird sie in der Lage sein, für sich selbst eine vernünftige Lösung für das Problem des Alkoholkonsums zu finden. Alkoholkonsum pro Tag ist für Männer – 2 Gläser Wein, für Frauen – 1 Glas.

Frage Nummer 21. Kann ich rauchen?

Rauchen ist schädlich – es ist Allgemeinwissen. Es gab keinen direkten Zusammenhang zwischen Rauchen und dem Auftreten von Anfällen. Es besteht jedoch Brandgefahr, wenn es beim unbeaufsichtigten Rauchen zu einem Angriff kommt. Frauen mit Epilepsie sollten während der Schwangerschaft nicht rauchen, um das (schon hoch genug) Risiko für Fehlbildungen beim Baby nicht zu erhöhen.

Frage Nummer 22. Wozu dienen Gruppen? «Selbsthilfe»

Gruppen «Selbsthilfe» gibt es in vielen Ländern. Sie vereinen sowohl Menschen mit Epilepsie selbst als auch ihre nahen Angehörigen. Die Notwendigkeit, solche Gruppen zu bilden, ergibt sich aus den dringenden Bedürfnissen von Patienten mit Epilepsie in Bezug auf Kommunikation, Interaktion und gegenseitige Hilfe. Die Sorge um gemeinsame Probleme ermöglicht es uns, diese insbesondere aufgrund der Fähigkeit, sie gemeinsam in verschiedenen sozialen Strukturen zu vertreten, effektiver zu lösen..

Die Interaktion mit Menschen mit ähnlichen Beschwerden reduziert Gefühle der Ablehnung, Einsamkeit, Isolation und löst auch das Kontaktproblem. Eines der wichtigsten Ziele von Selbsthilfegruppen für Patienten mit Epilepsie – das ist ihre psychologische Anpassung im Leben.

Das Internet ist eine neue und vielversprechende Form der gegenseitigen Hilfeleistung für Menschen mit Epilepsie. Derzeit werden zahlreiche Informationsdienste organisiert - WWW-Server, Telefonkonferenzen und Epilepsie-Mailinglisten. Das Internet ermöglicht es Ihnen, schnell neue Informationen über Epilepsie zu erhalten.

Sie können eine Nachricht an die Mailingliste senden, in der Sie auf die bestehenden Probleme hinweisen und Antworten darauf erhalten, sowohl von Fachärzten als auch von anderen Menschen mit Epilepsie und ihren Angehörigen, die ihre Erfahrungen in einer ähnlichen Situation teilen oder einfach nur moralische Unterstützung leisten möchten.

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