Wie äußert sich diese Krankheit und in welchem Fall ist die Diagnose einer idiopathischen Dermatomyositis zuverlässig? Juvenile Dermatomyositis: ihre Hauptsymptome und Merkmale.
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Systemische Dermatomyositis — die Krankheit ist ziemlich selten. Die Anamnese der Dermatomyositis zeigt einen direkten Zusammenhang mit entzündliche und degenerative Prozesse auf Haut, eingeschränkte Motorik, Binde- und Muskelgewebe. Allerdings ist in diesem Fall eine Muskelschädigung das Leitsymptom. Jugendlicher und weibliche Dermatomyositis — die häufigsten Formen der Krankheit. Eine eindeutige Antwort auf Frage: «Was ist die Ursache dieser Krankheit?» auf der heute ist es nicht. Das Studienfach Medizin ist nach wie vor Haut und Muskulatur des Körpers.
Haben Erwachsenen tritt die Krankheit am häufigsten nach längerer Sonneneinstrahlung, der Wirkung bestimmter Impfstoffe, Viren und verschiedene Infektionskrankheiten. Manchmal können auch bakterielle Erreger Krankheiten verursachen. Auch Krankengeschichte «Dermatomyositis» oft verbunden mit genetische Faktoren und erbliche Veranlagung.
Die Klassifikation der idiopathischen Dermatomyositis unterteilt die Krankheit nach Herkunft und an sein Fluss.
Die wichtigsten Anzeichen einer systemischen Dermatomyositis
Die Hauptsymptome und Anzeichen der Erkrankung mit allgemeiner Dermatomyositis sind Schäden an großen Gelenken und Skelettmuskulatur, Herz und Lunge, Organe des Magen-Darm-Traktes und Hormonsystem. IN In der akuten Phase äußert sich die Krankheitsgeschichte durch schmerzende Schmerzen in Muskeln der Arme, Beine und Oberkörper, die mit erheblicher körperlicher Aktivität gestärkt werden. Zurückhaltung in Bewegung mit starker Bindegewebswucherung ist ein Zeichen für einen langfristigen Prozess
Ein charakteristisches Symptom der Krankheit ist das Auftreten von Erythem. — Hautrötung bei die Form «Brille», befindet sich auf Wangenknochen, Nasenflügel und Nasolabialfalte. Hautausschläge werden in vermerkt Bereiche der oberen Brust, Rücken, Ellbogen, Knie und Interphalangealgelenke.
Dermatomyositis in Kinder
IN in den meisten Fällen entwickelt sich die Krankheit als idiopathischer Prozess, tritt meist nach Impfungen auf und scheint unter anderen systemischen Erkrankungen die gefährlichste zu sein.
Ein Merkmal dieser Krankheit ist die Schwächung der funktionellen Aktivität der Geschlechtsdrüsen. Normalerweise in der pathologische Prozess betrifft den Hypothalamus und Nebennierenrinde.
Klinische Manifestationen einer idiopathischen oder primären Dermatomyositis
Ein charakteristisches Merkmal der Krankheit ist die Verkalkung der Weichteile, in die auf der Ablagerung von Calciumsalzen in Muskeln, die die motorische Aktivität des Patienten stark einschränken. Dieses Symptom tritt häufig in der juvenilen Form auf, seltener — bei Erwachsene.
Bei Beteiligung an der Krankheitsprozess der Muskulatur des Rachens, des Kehlkopfes, der Speiseröhre, Sprachstörungen, Schluckbeschwerden und Hustenanfälle treten auf. Bei längerem Krankheitsverlauf Schwellungen und Muskelkater und In manche Fälle — Muskelatrophie.
IN bei Schäden der Interkostalmuskulatur und Muskeln des Zwerchfells, das Auftreten von Lungen- und Atemstillstand. Reduzierte Ventilationsfunktion der Lunge und Symptome einer interstitiellen Pneumonie — dies sind klinische Manifestationen der Anamnese der systemischen klassischen Deramtomyositis.
Allgemeine Krankheitszeichen äußern sich in einer Schädigung der Herzmembranen, des Myokards, Herzrhythmusstörungen, einer Zunahme der Leber mit sie brechen funktionelle Aktivität, Schmerzen bei Magen, Unwohlsein, Fieber und verminderter Appetit.
Diagnose der Krankheit
Grundlage für die Diagnose der Erkrankung ist die Durchführung einer histologischen Untersuchung und Blutuntersuchungen, sowohl allgemeine als auch biochemisch. Gleichzeitig kommt es zu einer Erhöhung der ESR, Leukozytose, einer Erhöhung der Leberenzyme und Veränderung des Harnsäurespiegels.
Bei der Differenzialdiagnose sollten Parallelen zu gezogen werden Erkrankungen wie systemische Sklerodermie, Photodermatose, Periarteriitis nodosa, exsudatives Erythem, Lupus erythematodes.
Die Diagnose der Krankheit ist nur zuverlässig, wenn wenn 2-3 der oben beschriebenen Anzeichen vorhanden sind und besonders typisch für diese Krankheit — Haut und Muskelsyndrome.
