Das Sjögren-Syndrom (Sjögren-Syndrom) ist eine relativ seltene Autoimmunerkrankung. Trotzdem kann es mit ziemlich ernsten Komplikationen drohen. Erfahren Sie mehr über diese Krankheit.
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Sjögren-Syndrom (Sjögren-Syndrom) — relativ seltene Krankheit in Bevölkerung aber an zweiter Stelle Häufigkeit des Auftretens bei Autoimmunerkrankungen, nach systemischem Lupus erythematodes. Es wurden verschiedene Annahmen über die Gründe für die Entwicklung des Syndroms, unter denen die Virustheorie am beliebtesten ist aggregiert mit genetische Veranlagung.
Wer ist Shegren (Sjögren), und warum heißt das Syndrom so
Heinrich Sjögren, oder Shegren, als sesshaft Russische Transliteration, schwedischer Augenarzt, sah zum ersten Mal den Zusammenhang zwischen trockenem Auge, Mundschleimhaut und Schmerz in Gelenke und Muskeln, kombiniert diese Symptome zu einzelnes Syndrom. Bewerben schwierig auf dann Zeitrecherchemethoden, die in In diese Richtung war die dreißigjährige Shegren zuversichtlich ihre Richtigkeit. Parallel arbeitete er in diese Richtung und Französischer Augenarzt Henry Gougerot.
Sjögren entschied sich für eine späte Karriere als Kliniker und hatte die vergeblichen Hoffnungen, seine Doktorarbeit über . zu verteidigen dieses Thema ist relativ früh in im Vergleich zu von ihren Kollegen, aber stieß auf Skepsis gegenüber seine Arbeit mit Seite der Kollegen. Nur für Grenze, nach einiger Zeit wurde das Trockensyndrom als vorhanden erkannt, und der Entdecker erhielt eine Professur an das Ende seiner Karriere und hat auch seinen Nachnamen drin gelassen seinen Namen.
Wenn das Trockensyndrom in Verbindung mit . auftritt andere Verstöße, es und Syndrom genannt. IN wenn die nachfolgend beschriebenen Symptome isoliert auftreten in gesund in der Rest der Person spricht über Sjögren-Krankheit.
Nicht sollte mit Sjögren-Syndrom verwechselt werden Sjögren-Larsson-Syndrom. Letzteres hat ganz anders «Erfinder» — Shegren und Larsson waren schwedische Psychiater und ihre Essenz Entdeckung besteht darin schweres angeborenes Syndrom. Geistige Behinderung, eine bestimmte Form der Zerebralparese und angeborene Ichthyose — Veränderungen der Haut sind charakteristisch für das Sjögren-Larsson-Syndrom.
Symptome und Manifestationen des Sjögren-Syndroms
Sjögren-Syndrom 90% der Fälle entwickeln sich in Frau Ihr Alter näher an 40 Jahre alt. Symptome des Sjögren-Syndroms trotz klare Abgrenzung, kann lange unbemerkt bleiben und auf Stress zurückzuführen, Arbeit mit Computer, Müdigkeit und Schlafmangel, Nebenwirkungen bestimmter Medikamente.
Verletzung der Zellstruktur der Drüsen der äußeren Sekretion — Speichel-, Tränen-, Schweiß-, Genital-, Drüsen des Verdauungstraktes ergeben ein spezifisches Bild, dessen Elemente möglicherweise nicht Spiel an Entwicklungszeit und eintreten in Wahn des Diagnostikers.
Die häufigsten und Die klassischen Symptome des Sjögren-Syndroms sind:
- Trockenheit, Juckreiz, kiesiges Gefühl Augen.
- Trockenheit in Mund.
Darüber hinaus Gastritis, Hautläsionen, häufige Karies, Läsionen der Nasenhöhle unbekannter Ätiologie, Glomerulonephritis, periphere Gefäßläsionen, Polyneuropathie, Schmerzen in, Gelenke und Muskeln.
Diagnose und Vorhersage
Der Schweregrad des Syndroms ist individuell, seine schwere Manifestation und Tod durch Schäden an lebenswichtigen Organen, häufiger — Nieren. Häufiger verläuft die Krankheit mit lange Remissionszeiten und seltene Exazerbationen.
IN die Prognose muss auch die Reaktion des Patienten auf Therapie, die bis zu heute bleibt unspezifisch, und gerichtet auf Unterdrückung von Autoimmunreaktionen mit hormonellen Mitteln.
Menschen, die mit leben Das Sjögren-Syndrom hat ein höheres Risiko, ein Non-Hodgkin-Lymphom zu entwickeln als die durchschnittliche Bevölkerung, und kann auch Kinder haben mit Autoimmunerkrankungen.
Die Diagnose des Sjögren-Syndroms ist schwierig und besteht aus Objektivierung von Daten und auch Bestätigung des Vorhandenseins charakteristischer Veränderungen in der Struktur der Drüsen durch Bestrahlungstechniken und Mikroskopie ihre Stoffe.
