Die Geburt eines Kindes löst bei allen Familienmitgliedern sofort einen Sturm der Emotionen aus. Wenn das Kind jedoch eine geistige Behinderung hat, nimmt die Spannung in der Familie zu und alle ihre Mitglieder brauchen Hilfe, um ein solches Kind zu akzeptieren und seine Bedürfnisse zu verstehen..
Inhalt
Für die Familie
Die Geburt eines Kindes löst bei allen Familienmitgliedern sofort einen Sturm der Emotionen aus. Das Neugeborene erhält zunächst erhöhte Aufmerksamkeit. Im Laufe der Zeit nimmt die Situation wieder ihren gewohnten Verlauf: Eltern, andere Kinder, Großeltern kehren zu ihren gewohnten Tätigkeiten und Pflichten zurück. Es ist notwendig, die Familienstruktur zu ändern, damit jeder lernt, auf eine neue Weise zu leben. Wenn das Kind jedoch wie in Ihrem Fall eine geistige Behinderung hat, nimmt die Spannung in der Familie zu und alle Mitglieder brauchen Hilfe, um ein solches Kind zu akzeptieren, seine Bedürfnisse zu verstehen und die Anforderungen, die mit seinem Auftreten an die Familie gestellt werden als Ganzes.. «Ich erinnere mich, dass, als unser Kinderarzt uns sagte, dass Carmen das Down-Syndrom hat, wir sofort von vielen Emotionen überwältigt wurden und wir uns zahlreiche Fragen stellten wie: «Was genau bedeutet Down-Syndrom? Was ist Trisomie 21?» Wir teilten diese Gefühle und Fragen mit vielen Eltern, da wir Teil einer interfamiliären Unterstützungsgruppe für frischgebackene Eltern waren. Eine gewisse Distanziertheit vom normalen Leben, von familiären Beziehungen, von sozialen Kontakten war zu spüren. Es dauerte mehr oder weniger lange, bis diese tiefe Wunde verheilt war.
Ein Kind mit geistiger Behinderung zu haben ist kein Grund für eine Familie, ihre sozialen und beruflichen Interessen aufzugeben. Manchmal hat die Mutter bei der Geburt eines solchen Kindes ein moralisches Pflichtgefühl, das sie zwingt, zu Hause zu bleiben und sich um das Kind zu kümmern, ohne zur Arbeit gehen zu können. Es kann jedoch argumentiert werden, dass Kinder mit geistiger Behinderung in der Regel im Säuglingsalter nicht mehr Aufmerksamkeit benötigen als normale Kinder. Und wenn die Mutter Bedarf hat oder außer Haus weiterarbeiten möchte, sollte sie sich dies nicht verweigern. Sie kann ihr Kind wie jedes andere Baby in diesem Alter in einer Kinderkrippe unterbringen, wo es gut betreut wird, oder einen der Nachbarn mit der Betreuung beauftragen. Wichtig ist, dass gleichzeitig jedes Familienmitglied, soweit möglich, seinen täglichen Aktivitäten nachgeht..
In anderen Fällen dauert es Monate oder Jahre, bis der Arzt das Kind diagnostiziert. In dieser Situation beginnt für das Familienteam eine sehr schwierige Zeit. Sie sollten darauf achten, dass häufige Arztbesuche, Kontrolluntersuchungen und Untersuchungen das gewohnte Leben der Familie so wenig wie möglich stören, insbesondere wenn Sie andere Kinder haben, die sich möglicherweise behindert fühlen. Wenn am Ende gleichzeitig mit der oben beschriebenen anfänglichen Schockreaktion die Diagnose einer geistigen Behinderung bereits gestellt ist, empfinden Eltern manchmal eine Erleichterung, wenn sie die Wahrheit erfahren. Von diesem Moment an ist es bereits möglich, dem Kind ohne unnötige Zweifel, Verzögerungen und Reflexionen gezielt in seiner Entwicklung zu helfen. Aber wir dürfen nie vergessen, dass dieses behinderte Kind das gleiche Familienmitglied wie alle anderen ist, mit den gleichen Rechten und Pflichten wie alle anderen. So sollten wir es in der Familie wahrnehmen. Wenn ein Kind mit geistiger Behinderung älter wird, erfordert es von jedem Familienmitglied mehr Aufmerksamkeit, Geduld und Verständnis, da es die einfachsten Fähigkeiten länger als gewöhnlich lernt. Es ist Zeit, zur Schule zu gehen, und die Eltern müssen eine geeignete Schule in ihrer Nähe finden, ihr Kind zum Unterricht abholen, wie es die Eltern anderer Kinder tun, es zur Schule oder zur Tür des Schulbusses bringen..
Sobald Sie wirklich lernen, Ihr behindertes Kind so zu akzeptieren, wie es ist, wird der Stress abnehmen. Für viele Eltern war das Erscheinen eines behinderten Kindes der Grund dafür, dass diese Eltern begannen, sich selbst besser zu verstehen und mehr mit ihren Lieben zu kommunizieren; darauf, dass sie den Wunsch nach gegenseitiger Hilfe hatten, Menschen unabhängig von ihren intellektuellen Fähigkeiten oder ihrem Lebenserfolg einschätzen konnten und auch größeren Respekt vor allen Menschen haben.
Für Verwandte
Zunächst einmal ist eine Familie eine Familie, kein Behandlungszentrum. Einige Eltern, die von dem brennenden Wunsch getrieben werden, die Behinderung des Kindes zu überwinden, machen sich und ihren Familien zusätzlich zu ihrer direkten Verantwortung viele zusätzliche Sorgen hinsichtlich seiner Behandlung auf. Damit verletzen sie nicht nur ihre eigenen Interessen, sondern auch die Interessen anderer Familienmitglieder. Es kommt vor, dass die Mutter oder der Vater eines geistig behinderten Kindes das Gefühl hat, dass dieses Kind es sozusagen aus der Familie verdrängt. Andere Kinder haben den Eindruck, sie sollten nicht mit Freunden ausgehen, weil «Übungen» Mit einem Bruder oder einer Schwester zusammen zu sein, nimmt ständig viel Zeit in Anspruch. Und plötzlich beginnen sie ihre Hilflosigkeit zu spüren, die ihre richtige Beziehung zu dem Baby stört, das sozusagen der Schuldige dieses Gefühls ist. Cliff Cunningham in seinem Buch «Down-Syndrom, eine Einführung für Eltern» zeigt an: «Wir haben keine signifikanten Fortschritte durch intensives Training gesehen, außer vielleicht bei der Entwicklung spezifischer Verhaltensreaktionen, die diese Aktivitäten erfordern. Wir haben auch keine Fälle gesehen, in denen ein Säugling lebenslang behindert blieb, wenn er in den ersten Monaten oder im ersten Lebensjahr nicht ausreichend stimuliert wurde.».
Im Familienleben ist es wichtig, ein Gleichgewicht zwischen den Bedürfnissen zu halten «Stimulation» (Sport, Rehabilitationsprogramme) ein Kind mit geistiger Behinderung und den täglichen Bedarf der restlichen Familie. Was das Kind in keiner Sonderstunde bekommt, kann es in einer glücklichen und ausgeglichenen Familie, in der es geliebt und verstanden wird, mehr als ausgleichen. «Aus meinen übertriebenen Sorgen wurde das Sorgerecht, weshalb ich Sie als Person nicht vollständig erziehen kann. Sie sagen zu mir: «Brauchst du ihn?!» Natürlich brauche ich dich! Aber ich möchte, dass Sie anders sind, und das ist sehr schwierig, trotz all meiner Geduld. Ich möchte dich nicht an der Hand führen, sondern deine Hand in meiner halten, um dir Selbstvertrauen zu geben, sondern dich zu lehren, alleine zu gehen. Ich habe jedoch immer so getan, als ob ich mich schäme, wenn ich zufrieden war, nur weil andere Ihre Behinderung nicht bemerkten.».
Für das Eheleben
Die Geburt eines behinderten Kindes sollte nicht der Grund für die Scheidung der Ehegatten sein. Trotz der Tatsache, dass ein Kind mit geistiger Behinderung Spannungen in der Beziehung zwischen ihnen erzeugt, aber wenn die Ehepartner sich wirklich lieben und ihre Gefühle ausdrücken können, dann wird diese Situation sie natürlich weiter vereinen und sie werden sich gegenseitig unterstützen zusammen, um das Kind zu betreuen, zu erziehen und zu helfen. Scheitert ihre Beziehung, fällt es ihnen schwer, eine gemeinsame Sprache zu finden, verwandelt sich ihre Liebe allmählich in Hass, dann wird die Krise nach der Diagnose des Kindes leicht zu einem endgültigen Bruch, der als Grund für scheiden lassen. Das ist die einfachste Ausrede.
Für die Entscheidung, mehr Kinder zu haben
Ein Kind mit geistiger Behinderung zu haben bedeutet nicht unbedingt, auf weitere Kinder zu verzichten. Eltern trauen sich dies jedoch relativ oft nicht. In vielen Fällen wird die Entscheidung, keine weiteren Kinder zu bekommen, von der Angst diktiert, dass das gleiche Problem bei der nächsten Schwangerschaft auftreten wird. Aber es besteht kein Grund zur Sorge. Das Down-Syndrom wird sehr selten vererbt. Und solche Fälle werden immer durch Chromosomenanalyse bestimmt..
Eltern eines Kindes mit Down-Syndrom einer nicht erblichen Form (solche Formen treten bei 98% der kranken Kinder auf) haben ein 2%-Risiko, ein zweites Kind mit derselben Krankheit zur Welt zu bringen. Wie bereits erwähnt, steigt der Anteil des Risikos, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen, an der Gesamtbevölkerung mit dem Alter der Schwangeren. Diese Risikoerhöhung tritt ausschließlich bei Eltern auf, die bereits ein Kind mit einer nicht erblichen Form des Down-Syndroms haben. Geschwister eines Kindes mit dieser Form der Krankheit sowie andere Familienmitglieder haben kein erhöhtes Risiko, Kinder mit Down-Syndrom zu bekommen. Ihr Risiko ist genau das gleiche wie das der Allgemeinbevölkerung..
Darüber hinaus besteht die Möglichkeit, eine vorgeburtliche Diagnose des Down-Syndroms zu stellen. Es wird während der Schwangerschaft festgestellt, indem die Chromosomen des Embryos im Fruchtwasser untersucht werden. Das Fruchtwasser wird durch eine Amniozentese zwischen der 16. und 19. Schwangerschaftswoche entfernt. Amniozentese ist eine Untersuchung des Fruchtwassers. Die Amniozentese erhöht das Risiko einer Fehlgeburt nicht, da sie unter Ultraschallkontrolle von einem erfahrenen Arzt durchgeführt wird. Ist der Fötus vom Down-Syndrom betroffen, entscheiden allein die Eltern, ob sie die Schwangerschaft abbrechen oder zu einem therapeutischen Schwangerschaftsabbruch greifen. Amniozentese wird bei allen schwangeren Frauen durchgeführt, die ein Kind mit Down-Syndrom zur Welt gebracht haben oder über 35 Jahre alt sind. Vor der Entscheidung für weitere Kinder ist eine umfassende medizinische Aufklärung der Eltern zwingend erforderlich, da die Wahrscheinlichkeiten vielfältig sind:
In einigen Fällen wird Ihnen die genetische Beratung mitteilen, wie viel Prozent der Wahrscheinlichkeit für ein Wiederauftreten der Krankheit beim ungeborenen Kind besteht.
In anderen können neben dem bereits erwähnten Down-Syndrom solche Formen der geistigen Behinderung, wie beispielsweise die geistige Behinderung des Mannes durch Chromosomeninstabilität, während der Schwangerschaft genau diagnostiziert werden. «NS», oder angeborener Hydrozephalus. Nachdem sichergestellt ist, dass der Fötus von einer dieser Krankheiten betroffen ist, können die Eltern entsprechend der geltenden Gesetzgebung wählen, ob sie die Schwangerschaft aufrechterhalten oder einen therapeutischen Schwangerschaftsabbruch verlangen..
Es gibt Fälle, in denen geistige Behinderung durch Gründe verursacht wird, die die moderne Medizin nicht feststellen kann. Und der Arzt kann nicht sagen, wie hoch das Risiko des Auftretens bei Ihrem ungeborenen Kind ist. Wir möchten Eltern noch einmal daran erinnern, nicht auf die Meinungen und Urteile von Nichtfachleuten zu hören und sich vor einer Entscheidung an einen erfahrenen Spezialisten zu wenden, um die notwendigen Informationen zu erhalten. Sobald Sie gut informiert sind, ob Sie weitere Kinder bekommen möchten oder nicht, liegt die endgültige Entscheidung bei Ihnen. Niemand ist verpflichtet, es für Sie zu entscheiden.!
Kinderbetreuung
Jedes Kind, egal ob geistig behindert oder nicht, ist auf seine Weise einzigartig. Alle Kinder brauchen Liebe und Anerkennung, damit sie ihr eigenes positives Image entwickeln können. Unser eigenes Image hängt in hohem Maße davon ab, wie wir von diesen Menschen wahrgenommen werden, welche Meinung wir schätzen. Wenn uns diese Menschen freundlich und herzlich begegnen, ist alles in Ordnung und wir entwickeln unser eigenes positives Image. Ebenso können Eltern zur Entwicklung des eigenen positiven Bildes des Kindes beitragen, indem sie das Kind so lieben, wie es ist, ihm Liebe zeigen und die Erfolge und Errungenschaften wahrnehmen, die es macht. Es ist äußerst wichtig, dass ein Kind mit geistiger Behinderung in der Familie mit Wärme und Herzlichkeit behandelt wird..
Die meisten dieser Kinder werden von frühkindlichen Bildungsprogrammen profitieren. Experten sollten Eltern beraten, welches Stimulationsprogramm für den jeweiligen Fall am besten geeignet ist. Sie können auch über den Beginn der Durchführung informieren; über die Dauer und über den Veranstaltungsort. Einige Kinderentwicklungsübungen sind sehr einfach und können in Familienspiele integriert werden. Es sollte jedoch vermieden werden, dass sie für die Eltern eine Belastung darstellen, da dies die gute Beziehung zwischen Eltern und Kind beeinträchtigt..
Wenn die Schulzeit kommt, müssen Eltern bedenken, dass jetzt alle privaten und öffentlichen Hochschulen in unserem Land Programme für Kinder mit besonderen Bedürfnissen eingeführt haben. In jeder Schule, für welche Sie sich entscheiden, wird Ihrem Kind Aufmerksamkeit geschenkt, es erhält die entsprechende Aus- und Weiterbildung. Diese Form der Bildung ermöglicht es Kindern mit Behinderungen, unter gesunden Kindern zu sein und zu lernen, mit Gleichaltrigen zu kommunizieren, die auch bestimmte Probleme haben. Nach den Bildungsnormen von Gipuzcoa sollte ein Junge oder Mädchen mit geistiger Behinderung in einer möglichst gesunden Umgebung, d erreichen die Mittelschicht, beherrschen große Fähigkeiten und lernen besser, wenn sie mit Gleichaltrigen zusammen sind. Ein Kind mit geistiger Behinderung benötigt möglicherweise Hilfe bei bestimmten Schulaufgaben und bei der Anpassung der Lehrpläne an seine sonderpädagogischen Förderbedürfnisse..
Aus diesem Grund ist es zwingend erforderlich, dass sich Eltern mit der Bildungskommission ihres Bezirks in Verbindung setzen, damit diese den Entwicklungsstand und die Bedürfnisse ihres Sohnes bzw. ihrer Tochter ermitteln und ihnen nach Möglichkeit bei der Auswahl einer geeigneten Schule helfen kann..
Neben dem Schulbesuch muss das Kind spielen, Spaß haben und an vielen anderen Aktivitäten teilnehmen. Vergessen Sie nicht, dass ein Kind mit geistiger Behinderung auch lernt, indem es andere nachahmt, und es wird für ihn sehr nützlich sein, mit anderen Kindern zu Hause, im Park, im Unterricht und auf der Straße zu kommunizieren. Die Einsperrung von Menschen mit geistiger Behinderung ist der beste Weg, um die Entwicklung ihrer Fähigkeiten zu verhindern und gleichzeitig zuzulassen, dass die Gesellschaft sie weiterhin vernachlässigt und ablehnt..
Wie jedes andere Kind muss auch ein Kind mit geistiger Behinderung die Fähigkeiten des richtigen Verhaltens beherrschen, und es muss verlangt werden, dass es sich der Situation angemessen verhält. Solche Kinder sind manchmal zu stur, und es ist notwendig, Geduld und Fingerspitzengefühl bei der Arbeit mit ihnen zu zeigen. Die überwiegende Mehrheit dieser Kinder kann in ihrem persönlichen und sozialen Leben Fähigkeiten zur Selbständigkeit erwerben, die es ihnen ermöglichen, sich in ihrer normalen Umgebung normal zu entwickeln. Eine übermäßige Fürsorge von Eltern, Geschwistern und Kindermädchen trägt nur zu einer größeren Abhängigkeit des Menschen mit geistiger Behinderung von seinen Mitmenschen bei und hindert ihn daran, diese minimalen Grundlagen der Unabhängigkeit und Verantwortung zu entwickeln, damit eine solche Person ein unabhängigeres Leben führen kann ..
Später, wenn das Kind bereits erwachsen ist, muss für ihn ein Arbeitsplatz gefunden werden. Menschen mit geistiger Behinderung können ihre Arbeit normal und verantwortungsbewusst ausführen, wenn dies ihren Fähigkeiten angemessen ist. Arbeit und Verdienst bringen ihnen unter anderem große Zufriedenheit und stärken ihre Selbstachtung..
Wie wird unser Kind sein? Wie hoch wird seine geistige Behinderung sein? Was wird er sein, wenn er erwachsen ist? Welche Pflege brauchen Sie?? … Diese Fragen sind für alle Eltern von Kindern mit geistiger Behinderung gleich. Sie können derzeit nicht beantwortet werden..
Sozialhilfe
Im Baskenland gibt es seit 1960 Familienverbände zur Unterstützung von Menschen mit geistiger Behinderung..
Darin wird nicht nur allen Interessierten geholfen, sich zu informieren, sondern ihnen auch die Möglichkeit geboten, der sogenannten New Parents Group beizutreten. Dies ist eine Unterstützungs- und gegenseitige Hilfegruppe für Eltern, die kürzlich erfahren haben, dass ihr Kind eine geistige Behinderung hat..
Ein intensiverer Erfahrungsaustausch findet bei den Einführungsveranstaltungen für die Aufnahme frischgebackener Eltern statt. Jedes Mal, wenn eine neue Familie dem Verein beitritt, kann sie dort andere Eltern kennenlernen, die mehr Erfahrung haben, die sie als neue Mitglieder der Gruppe herzlich und relativ behandeln..
Einführungsgespräche beinhalten unter anderem die moralische Unterstützung der Eltern aus parents «Selbsthilfegruppen», speziell dafür vorbereitet. Mit Hilfe solcher Kontakte sehen sich neue Eltern nicht mehr als die unglücklichsten, die Welt öffnet sich für sie von einer anderen, hellen Seite. Und sie verstehen, dass er nicht so gruselig ist, wie sie vorher dachten..
Der Erfahrungsaustausch, ein tiefes Verständnis der Situation, die sich an der Wende zwischen zwei Realitäten, der alten erlittenen und der neuen hellen, ergibt, ermöglicht es der neuen Familie, sich zu beruhigen und ohne Zögern und Angst ihre Geschichte einer Gruppe von Eltern zu erzählen die diese Erfahrungen bereits gemacht haben und die nicht nur alles verstehen, sondern auch zunächst Hilfestellung bei der Betreuung des Kindes geben können. Die Erfahrungen dieser Gruppen geben frischgebackenen Eltern Kraft, die sich dem Leben zuwenden..
Die Gesundheit Ihres Kindes kann für Sie von Belang sein, insbesondere wenn bei der ersten Untersuchung angeborene Anomalien festgestellt wurden. Vor allem die Fortschritte in Medizin und Chirurgie sind heute so beeindruckend, dass mit ihrer Hilfe bisher als hartnäckig erkannte Defekte beseitigt werden können. Vertrauen Sie Ihrem Kinderarzt, dass er andere Ärzte durch die Untersuchungen führt, die Ihr Kind benötigt.
