Was ist Ichthyose? Was sind die Symptome einer Ichthyose? Was ist angeborene Ichthyose? Wie wird Ichthyose behandelt? Die Antworten auf diese Fragen findest du im Artikel.
Inhalt
Was ist Ichthyose, Symptome und Verlauf
Ichthyose ist eine Erbkrankheit, die sich durch eine generalisierte Verletzung der Keratinisierung der Haut manifestiert.
Die Ätiologie ist unbekannt. Es gibt mehrere klinische Formen,
verursacht durch verschiedene Gruppen mutierter Gene, biochemische
deren Mangel nicht endgültig entschlüsselt ist. Legen Sie großen Wert
Mangel an Vitamin A, Endokrinopathien (Unterfunktion der Schilddrüse)
Drüsen, Geschlechtsdrüsen).
Gewöhnliche (vulgäre) Ichthyose
- die häufigste Form. Es wird autosomal-dominant vererbt (Vererbung wird an Kinder von
Eltern mit angeborener Form
Krankheiten.).
Es manifestiert sich in der frühen Kindheit und zeichnet sich durch trockene Haut aus,
die Bildung von weißlichen oder grauen Schuppen auf seiner Oberfläche,
In schweren Fällen das Aussehen von braunen Platten und rauen Schilden,
dicht beim Anfassen. Die Haut von großen Hautfalten und Falten bleibt
unberührt. Peeling im Gesicht ist normalerweise leicht, an den Handflächen und
die Sohlen betonen das Muster
Hautlinien. Schwitzen wird reduziert, Nageldystrophie ist möglich
Teller und Haare. Gewöhnliche Ichthyose wird oft mit atopischer kombiniert
Dermatitis, seborrhoisches Ekzem, Asthma bronchiale.
Was ist angeborene Ichthyose?
Angeborene Ichthyose äußert sich bereits bei der Geburt eines Kindes,
wird in Ichthyose des Fötus und ichthyosiforme Erythrodermie unterteilt. Ichthyose
der Fötus wird selten beobachtet, wird autosomal-rezessiv vererbt (evtl. Geburt
krankes Kind von gesundem
Eltern.),
entwickelt sich im III-V Schwangerschaftsmonat. Bei der Geburt Babyhaut
bedeckt mit kräftigen Hornschichten, die an einen Schildpatt erinnern
oder Krokodilhaut. Die Mundöffnung ist aufgedehnt, inaktiv oder,
im Gegenteil, es ist stark verengt. Kinder sind oft zu früh und nicht lebensfähig.
Bei
ichthyosiforme Erythrodermie (eine Gruppe von Erkrankungen des Menschen, die sich hauptsächlich durch eine entzündliche Reaktion der gesamten Haut äußern) Haut bei der Geburt
bedeckt
dünner trockener gelblicher Film, der an Kollodium erinnert, nach
deren Abstoßung eine anhaltende diffuse Hyperämie aller
Haut (einschließlich Hautfalten) und Lamellenpeeling,
deren Schwere mit dem Alter zunimmt und Erythrodermie
schwächt. Es gibt auch eine bullöse Angeborene
ichthyosiforme Erythrodermie - epidermolytische Ichthyose, gekennzeichnet durch
schwerer Verlauf mit Blasenbildung. Mit angeborenem
ichthyosiforme Erythrodermie, Augenschädigung möglich (Ektropium,
Blepharitis), Dystrophie der Nägel, Haare, Keratose der Handflächen und Fußsohlen, Läsionen
Nerven- und Hormonsystem. Die Krankheit hält ein Leben lang.
Ichthyose-Behandlung
Vitamin A drin bis zu 30 Tropfen 2 mal a
Tag für eine lange Zeit durch wiederholte Kurse, aevit i / m or
Kapseln, Tigazone, Vitamine B6 und B12 in/m, Eisenpräparate, Arsen,
Thyreoidin (unter der Kontrolle der Schilddrüsenfunktion). In schweren Fällen
ichthyosiforme Erythrodermie - orale Kortikosteroide.
Ebenfalls gezeigt werden ultraviolette Bestrahlung, Meeresbaden, Bäder mit
die Zugabe von Borax, Soda, Stärke, Meersalz. Äußerlich: fettige Cremes mit
zugesetztes Vitamin A, 10% Sahne
mit Natriumchlorid, Harnstoff, Schweinefett.
