Die Geschichte eines Neurofibromie

Inhalt

  • Ärger ist gekommen - öffne das Tor
  • Was sagen die Ärzte



  • Ärger ist gekommen - öffne das Tor

     

    Aufgrund eines riesigen Tumors, der sich seit der frühen Kindheit allmählich entwickelte,  Huan Chung-kai, 31, konnte weder sprechen noch  sich ohne Hilfe bewegen, ganz zu schweigen von den ständigen Schmerzen, die der junge Mann durchmachte.

    Seine Familie lebt in einem Bergdorf abseits der großen Städte in der Provinz Hunan, eine große und arme Familie, die keine Möglichkeit hat, rechtzeitig und qualifiziert medizinisch versorgt zu werden..

    Die Spezialisten des Krebskrankenhauses Fuda erfuhren jedoch von dem Fall Huan Chun-kai und schlugen selbst eine Operation vor, die erfolgreich durchgeführt wurde..

    Es gab ernsthafte Bedenken hinsichtlich des Risikos eines großen Blutverlusts aufgrund der Fülle von Blutgefäßen im Tumorgewebe. Aber nichts ist passiert. Und der Tumor bei einem chinesischen Patienten ist nach vorläufigen Schätzungen nicht bösartig..

     


    Was sagen die Ärzte

    Die Geschichte eines NeurofibromsHuan Chun-kai hat Neurofibrom, wie Ärzte sagen, dies ist ein außergewöhnlicher Fall, der in der weltweiten Praxis keine Analoga hat..

    Normalerweise sind Nerventumore gutartige Tumoren, die den Hauptnervenstamm oder -äste betreffen. Obwohl alle Nerven betroffen sind, einschließlich der Spinalwurzeln, befinden sich Tumoren häufiger subkutan in Form von weichen Formationen.

    Neurofibrom oder Fibroneurom - eine der Hauptarten solcher Tumoren, es ist ein gutartiger Tumor des peripheren Nervs, der sich aus Fibroblasten entwickelt - den Hauptzellen des Bindegewebes.

    Bei 80 % der Patienten treten auf der Haut Flecken in der Farbe von Kaffee mit Milch (5 oder mehr) mit einem Durchmesser von mehr als 1,5 cm auf; 93% haben sommersprossenähnliche Flecken in den Achseln.

     
    Gekennzeichnet durch Neigung zu epileptischen Anfällen, geistige Behinderung, sehr hohes Risiko für spontane Mutationen.
     
    Es ist bekannt, dass die Neurofibromatose Typ I durch Mutationen im NF1-Gen verursacht wird, das sich auf dem 17. Chromosom befindet.

    Eine maligne Entartung von Neurofibromen ist selten.

    Die Behandlung von Neurofibromen ist chirurgisch; im Westen die Methode, solche kleinen Tumoren in der Regel mit Hilfe des sogenannten Gamma-Messers zu entfernen, einer Konzentration der Energie vieler Strahlungsquellen, die durch ein Linsensystem fokussiert wird in einem Punkt, hat sich im Westen immer mehr verbreitet..
     
    Bei einem chinesischen Patienten würde dies jedoch kaum zutreffen – das Feld für die Anwendung hoher Energie wäre zu groß..

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