Bei dem Baby wurde also Phenylketonurie diagnostiziert. Seine Eltern müssen so viel über die Betreuung ihres Kindes lernen. Und eine der ersten Fragen, die sich Mütter von Babys mit Phenylketonurie stellen, ist, ob es möglich ist, ein Kind zu stillen?
Inhalt
Diese heimtückische Phenylketonurie
talentiert und natürlich gesund.… Aber leider zahlreich
erbliche und angeborene Krankheiten können deren Umsetzung behindern
hofft. Und die Medizin kann dies noch nicht verhindern, wie es nicht immer ist
in der Lage sein, die aktuelle Situation zu korrigieren.
Die Heimtücke der Phenylketonurie liegt darin, dass in den ersten Lebensmonaten
Es ist für ein Kind unmöglich, irgendeine seiner Manifestationen zu bemerken. Und nur in
im Alter von 2-6 Monaten wird das Baby lethargisch, sein Interesse an
an die Umwelt kann es zu Angstzuständen, Erbrechen, Muskelstörungen kommen
Tonus (oft erniedrigt), Krämpfe, ekzematöse Hautveränderungen.
In der zweiten Lebenshälfte wird auch die Entwicklungsverzögerung des Kindes bestimmt..
Kinder hören auf, ihre Mutter zu erkennen, richten ihren Blick nicht auf Gegenstände, nicht
reagieren auf helles Spielzeug. Wenn unbehandelt, psychisch
Rückständigkeit erreicht in der Regel ein tiefes Maß. Physisch
die Entwicklung solcher Babys ist im Vergleich zu mentalen weniger beeinträchtigt
Grad. Ihr Kopf kann später etwas kleiner als normal sein
Zähne durchbrechen. In den meisten Fällen wächst eine große Fontanelle früher..
Diese Kinder beginnen später, sich auf den Bauch zu drehen, zu sitzen und zu gehen..
Solche Kinder stehen, weit gespreizt, an den Knien und Hüften gebeugt
Gelenke, Beine, hängende Schultern und Kopf. Sie gehen, schwankend,
in kleinen Schritten. Aufgrund des erhöhten Muskeltonus sitzen sie am häufigsten,
Beine eingesteckt.
Angesichts der Tatsache, dass zur Vorbeugung schwerer psychischer Erkrankungen
Störungen des Babys ist es notwendig, so früh wie möglich mit der Behandlung zu beginnen, z
Die Diagnose einer Phenylketonurie wird mit kontinuierlichem Neonatal gestellt
Screening. Es besteht in einer massiven Laborstudie von Proben
Blut von Neugeborenen. Wenn der Gehalt an Phenylalanin in ihnen überschreitet
in der Regel wird das Baby zu einer medizinisch-genetischen Beratung geschickt
Bestätigung der Diagnose. Außerdem zum Nachweis von Phenylketonurie
verwenden Sie die Bestimmung von Phenylalanin-Derivaten im Urin.
Wie man ein Baby bis zu einem Jahr mit Phenylketonurie füttert
Behandlung
Phenylketonurie wird hauptsächlich auf eine Diättherapie reduziert. Von dem Moment
Bestätigung der Diagnose Phenylketonurie, eine Diät mit einem scharfen
Begrenzung des Phenylalaningehalts. weil diese Aminosäure in großen
die Menge ist in Protein enthalten, alle Proteine sind von der Ernährung ausgeschlossen
Tierische Produkte. Das ist Fleisch, Milch, Fisch, Pilze… Auf der
In der Anfangsphase der Behandlung erhalten Kinder Lebensmittel, in denen
kein Phenylalanin. Seit langem und kompletter Essensausschluss
Phenylalanin kann zum Abbau von körpereigenem (Eigen-)Protein führen
und die Erschöpfung des Kindes. Daher wird der Bedarf an Proteinen ausgeglichen, wenn
Verwendung von Proteinhydrolysaten oder Aminosäuremischungen.
Viele Mütter haben Angst, dass ihr Baby ohne Muttermilch
anfällig für Krankheiten. Das sagen Ärzte dazu. Durch
genetisch bedingter Mangel einer speziellen Enzymaminosäure unter
der Name Phenylalanin im Körper des Kindes verwandelt sich in extrem
für das Gehirn giftige Substanzen. Ablehnung des Beauftragten
Diättherapie oder unklare Einhaltung kann innerhalb von Monaten
zu groben und irreversiblen Veränderungen in der Intelligenz des Babys führen!
Sie müssen versuchen, die vorgeschriebene Diät so strikt wie möglich einzuhalten..
Natürlich kann die Menge an Muttermilch in der Ernährung eines Babys
zu vernachlässigen, aber du musst dich nicht entscheiden: sehr ernst
Konsequenzen treten auf, wenn die künstliche Ernährung verweigert wird
spezielle Mischungen-Hydrolysate.
Was weiter
die Konzentration von Phenylalanin im Blut wird auf den Normalwert sinken, allmählich beginnen
tierische Produkte vorstellen. Die Ernährung des Kindes besteht aus
Gemüse, Obst, Fette, Kohlenhydratprodukte, mit strenger Berücksichtigung
der Gehalt an Phenylalanin in ihnen. Es ist notwendig, den Fluss dieser zu gewährleisten
Aminosäuren in den Körper in ausreichenden Mengen für normale
Wachstum und Entwicklung, trägt aber nicht zur Anreicherung im Gewebe bei.
Es gibt heute viele diätetische Produkte und Mischungen,
teilweise oder vollständig frei von Phenylalanin. So eine strenge Diät
sind mindestens fünf Jahre zu beobachten. Im höheren Alter
die Empfindlichkeit des Nervensystems gegenüber schädigenden Einflüssen nimmt ab
Phenylalanin und seine Zerfallsprodukte, so dass nach 12-14 Jahren Kinder
auf normale Ernährung umstellen kann. Medikamentöse Behandlung für
Phenylketonurie ist von Natur aus syndromal und umfasst die Verwendung von
Antikonvulsiva, Nootropika (Medikamente, die
geistige Aktivität), Antidepressiva usw. Darüber hinaus
Babys müssen Massage- und Physiotherapiekurse verordnet werden,
mit ihnen Entwicklungskurse durchführen.
