Was ist Ichthyose vulgaris

Inhalt

  • vulgär Ichthyose
  • Diagnose vulgarngo Ichthyose


  • vulgär Ichthyose

    Vulgar Ichthyose (Ichthyose vulgaris) - die Krankheit vererbt wird
    autosomal-dominant mit hoher Penetranz (die Häufigkeit, mit der diese Funktion von einem oder einem anderen Gen gesteuert wird) Gen. Erste Anzeichen
    Krankheit in den ersten Monaten des Lebens erkannt. Maximum
    die Entwicklung erreicht bis 10 Jahren und setzt sich während
    Leben mit Verbesserungen im Sommer und während der Pubertät.
    Die Krankheit kann mit unterschiedlicher Intensität auftreten. Krankheit
    gemeinsame, durch Trockenheit, Verdickung der Haut, aber ohne die entzündliche Veränderungen charakterisiert, ohne dass
    Erythem (Rötung der Haut stark). Vor allem Trockenheit ausgeprägt und Abplatzungen an der Streck
    Oberflächen der Extremitäten, im Ellbogen- und Kniegelenke. Leder
    Achsel, Ellenbogen, Kniekehlen-Gruben, Perineum, Handflächen und Fußsohlen
    Es wird nicht verändert. Bei Kindern bis zu 4-5 Jahren in den Prozess und die Haut des Gesichts beteiligt. das
    Stirn und Wangenbereich Lamellen- oder schuppig zu sehen ist
    skaliert gräulich schlammigen Farbe.

    Je nach der Farbe der Flocken, ihr Aussehen, die Expression
    trockene Haut, gibt es mehrere Arten von klinischen vulgäre
    Ichthyose.

    Was ist Ichthyose vulgarisXeroderma (Xerodermie) - Erste, der einfachste
    Art von Ichthyose, in der Trockenheit der Haut gibt es, Peeling
    pityriasis Natur, vor allem auf den vorderen Oberflächen
    oberen und unteren Extremitäten, und teilweise auf die Haut des Rumpfes.

    Einfache Ichthyose (Ichthyose simplex) - Ein zweiter
    intensiven Ausdruck Vielfalt. Trockene Haut wird ausgedrückt
    bedeutendere gibt es reichlich Lamellen Skalen, fest
    neben dem verdickten, trocken, hart und spröde Haut.

    Brilliant Ichthyose (Ichthyose nitida) Manifest (Manifest)
    signifikante Akkumulation von Hornschuppen, verschiedene Perlglanz
    Glanz oder eine leicht glänzend, als ob lackierte Oberfläche aufweisen.
    In Gegenwart von weißlich perligen Skalen verwenden den Begriff "weiß
    Ichthyose. " Manchmal werden die Schuppen dicker, dichter, Erwerb
    dunkelgrau in Farbe und sind bandartig angeordnet sind, dicht an der Haut haften
    und die Unterscheidung zwischen tiefen Rillen. Diese Option klinische Form
    Ichthyose genannt Serpentin (Ichthyose Serpentina). Die schwerste
    ist eine Art von styloid Ichthyose (Ichthyosis hystrix), während
    wobei die Vorderseiten der Schenkel angeordnet sind Clustern
    dicke Hornmassen in Form von Stiften von 1 abstehenden - 10 mm über die
    Hautoberfläche ähnelt Stacheln.

    Haare und Nägel mit milderen Formen der Ichthyose werden nicht geändert und die Gesamt
    der Zustand der Patienten zufriedenstellend ist. Jedoch bei Säuglingen mit
    schweren Formen der Ichthyose, trockenes Haar, Ausdünnung, spärlich.
    Beobachten Sie verschiedene Nageldystrophie. Die Patienten Ichthyose durch
    Low-Flow und Talg-Ausscheidungen und der Verletzung des Wärmeregulierungs
    astenizirovany hinken in der physischen und geistigen Entwicklung. Bei ihnen
    markierte immunodeficiency, Prädisposition für die Entwicklung von
    piodermitov, Pneumonie, Otitis media, die Entstehung von Ekzemen, Neurodermitis,
    Psoriasis. Imbetsillopatiya und Nachteile der Bildung Phänotyp gekennzeichnet
    Kinder mit schweren Formen der Ichthyose.



    Diagnose vulgarngo Ichthyose

    Klinische und morphologische Manifestationen aller Sorten
    Ichthyose vulgaris unterscheiden Konstanz. Alle Formen der Krankheit
    treten in der Kindheit. Daher ist der Prozess der Diagnose nicht
    Schwierigkeiten bereitet. Die Differentialdiagnose mit erworbener
    Ichthyose basierend auf der Anwesenheit in erworben Ichthyosis
    avitaminoznogo Zustand, vor allem Vitamin A-Mangel, Blutkrankheiten
    wie Leukämie oder Hodgkin-Krankheit.

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